පුනරාවර්තන වින්දනයක් සඳහා වන මාපිය කැරොයිටයිප් පරීක්ෂණ

පුනරාවර්තන විලවුන් සහිත සියයට 4 ක් පමණ අනාගත ගැබ්ගැනීම් නැවත නැවත ආරම්භ කළ හැකි වන පරිදි එක් හෝ ෙදමාපියකුගේ වර්ණදේහ අසාමාන්යතාවන් ඇත. එමනිසා ඇතැම් ෙහේතුවකන් ෙසොයා ගැනීෙම් පරීක්ෂණෙය් කොටසක් ෙලස ඇතැම් ෛවද්යවරුන් විසින් දෙමාපියන් කෙයොෙපයිටිස් පරීක්ෂණයන් ෙයොමු කරයි.

ක්රොමෝසෝම් ගැටළු සියල්ල ගබ්සා කිරීම්වලින් අඩකටත් වඩා වැඩිය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ගැටුම් ඇති වන්නේ ශුක්රාණු හෝ බිත්තරය සෑදීමේදී ඇතිවන ගැටළුයි. එම නිසා දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම නොවී ඇති අතර එම නිසා ප්රතිඵලය වනුයේ ඔබේ ඊළඟ ගැබ්ගැනීම් සමාන ප්රතිඵලය නොවේ.

Karyotype පරීක්ෂණ යනු කුමක්ද?

සෑම කුප්රකට ජානමය ව්යාකූලතාවයක් සඳහාම පරිපූර්ණ පරීක්ෂණයක් නොකෙරේ. ඒ වෙනුවට, පරීක්ෂණ මගින් ක්රෝමසෝමයේ සංඛ්යාව හා ව්යුහය ගණනය කෙරේ.

මානව සෛල ක්රෝමසෝම 46 ක් (යුෂ 23 ක්) තිබිය යුතුය. එබැවින් කායොමීටිප් පරීක්ෂණය මගින් එම සංඛ්යාවෙන් ඇතිවන අපගමනය හා වර්ණදේහයේ ඇතිවන අසාමාන්යතාවන් හඳුනා ගත හැකිය.

වකුගඩු ඉදිරිදර්ශනයකින් වෛද්යවරයෙකු අනාගත පරම්පරාවන්ට විශේෂිත ළදරුවා තුළ පවතින ගැටළු හඳුනා ගැනීමට ගර්භණී තත්වයන් හෝ යටින් ඇති පටක හඳුනා ගැනීම සඳහා කැරියොයිටයිප් පරීක්ෂණ නිර්දේශ කරයි.

දෙමාපියන් කායික චිකිත්සාව සහ අවදානම් අවදානම

යටින් පවතින ක්රොමෝසෝම් සම්බන්ධ ගැටළු පුනරාවර්තනය වීමෙන් ඇතිවන ගබ්සාවන් සහිත කුඩා යුවලක් පමණක් බලපානවා. මෙම ජෝඩු තුළ වඩාත් සුලභ කොන්දේසිය වන්නේ සමබර ප්රවාහනය කිරීමයි . එනම්, වර්ණදේහවල කොටස් නැවත සකස් කර ඇත.

වෙනත් වර්ගවල පරිවර්තන හෝ ක්රොමෝසෝමීය මොසෙයික්වාදය යනුවෙන් හැඳින්වෙන කේරෙටිප්ටිය ද හෙළි කරයි.

ටෙස්ට් කළ යුතු අය කවුද?

ඇතැම්, නමුත් සියලු දෙනාටම, වෛද්ය වරුන්ට විවිධාකාර ගබ්සා කිරීම් ඇති ජෝඩු සඳහා සාමාන්ය පරීක්ෂණයක් ලෙස දෙමාපියන් කයිරොයිටිං ඇතුළත් වේ. අනෙක් වෛද්යවරුන් පරීක්ෂණය සඳහා ජෝසප් සඳහා chromosome-සම්බන්ධ තත්වයක් ඇති වීමේ වැඩි අවදානම සහිත ජෝඩු සඳහා පමණක් භාවිතා කරයි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම පරීක්ෂා කිරීම පොදු වේ.

බොහෝ වෛද්යවරුන් විසින් දෙමාපියන් කයිරොයිටිප්ස් නිතිපතා රඳවා නොගන්නේ මන්ද යත්, පරීක්ෂණය අසාමාන්යතාවයක් සොයාගනු ලැබුවද, අසාමාන්ය කාරොයිටිිප් සහිත බොහෝ යුවලක් උත්සාහ කිරීම නිසා ඔබට එය කළ හැකි කිසිවක් නැත.

ඉස්පිරිතාලයේ අවධානම් අවදානම අවම කරගත හැකිද?

මෙම නඩු වල ඇති හැකි එක් ප්රතිකාරයක් වනුයේ කලල විකසනයේ ජානමය පරීක්ෂණයට පූර්ව අනුභවය සහිතව IVF වපසරිය උත්සහ කිරීමයි. නමුත් මැදිහත් වීමෙන් අවසන් ප්රතිඵලය වෙනස් වේ.

IVF සාමාන්ය ගර්භණීවීමේ ක්රියාවලිය වේගවත් කරනු ඇති අතර සමහර වෛද්යවරුන් එය භාවිතා කිරීමට සහාය දක්වයි. නමුත් එය බොහෝ යුවල සඳහා IVF ද ප්රබල වේ.

• ආක්රමණශීලී වේ
• මිල අධිකයි
• නිතරම සෞඛ්ය රක්ෂණයෙන් ආවරණය වී නැත

ඇත්ත වශයෙන්ම පර්යේෂණය පෙන්නුම් කරන්නේ IVF භාවිතා කරන ජෝඩු සමඟ සසඳන විට, කිසිදු මැදිහත් වීමක නිරතව සිටින යුවළක් සාමාන්යයෙන් ගර්භණීභාවයට පත්වීමෙන් එම ප්රතිශතය සියයට 68 ක් පමණ වේ.

කෙයොෙපටික් පරීක්ෂණෙය් වටිනාකම

සාමාන්යයෙන් නිසි ලෙස පිළිසිඳ ගැනීමට උත්සාහ කිරීම සඳහා වෛද්යවරුන් සාමාන්යයෙන් චර්මෝ සෙසෝස් ගැටළුවක් සහිත යුවලකට උපදෙස් දෙමින් සිටින හෙයින් දෙමව්පියන්ගේ වර්ණදේහ පරීක්ෂණය වලංගුවී ඇත. කෙසේවෙතත්, බොහෝ වෛද්යවරුන් හා අනාගත දෙමාපියන් බොහෝදෙනෙකු කැමති තොරතුරු ලබා ගැනීමට කැමැත්තක් දක්වයි.

ඔබට පරීක්ෂණය අසා අසාමාන්ය ප්රතිඵල ලැබුවහොත් ජාන උපදේශකයෙකුට මෙහි සිට කොහෙන්ද යන්න සොයාගත හැකි විය හැකිය. අනෙක් අතට, ප්රතිඵල සාමාන්ය නම්, සාර්ථක ගැබ්ගැනීමක් පිළිබඳ ඔබේ ප්රතිරෝධයට බලපෑම් ඇති කරන බව ඔබ දන්නවා ඇත.

_{මූලාශ්ර:}

_{ස්ටෙෆන්සන්, මේරි ඩී සහ සෝනියා සියෙරා. "ව්යුහාත්මක වර්ණදේහයේ ප්රතිස්ථාපනය කිරීමේ මව් පරම්පරාව සමඟ සම්බන්ධවන පුනරාවර්තී ගැබ්ගැනීම් වල ප්රජනක ප්රතිඵල." මානව ප්රජනනය 2006 21 (4): 1076-1082.}

_{සුගුර-ඔගසාවාර, මයුමි සහ කයෝරු සුසුමෝරි යන අයයි. "ප්රවේණික රෝග නිර්ණය කිරීම විකාශනය සමඟ පුනරාවර්තන නාට්ය වල සාර්ථකත්ව අනුපාත වැඩි දියුණු කළ හැකිද?" මානව ප්රජනනය 2005 20 (12): 3267-3270.}

_{ජානමය ආබාධ පෙරදැකීමට පුරුදු කිරීම ජගත් විශ්ව විද්යාලයේ ඉගෙනීමේ මධ්යස්ථානය.}