අක්රිය වීමෙන් පසු වර්ණදේහ අසාමාන්යතාව පරීක්ෂා කිරීම

එය හොඳ අදහසක් සහ එය හෙළි කළ හැකි දේ

ගබ්සා කිරීම සඳහා වන පොදුම හේතුව වන්නේ ගර්භනී භාවය නොලැබීම හේතු වන සමහරක් වර්ණදේහ අසාමාන්යතාවයකි . එය සිත් වේදනාවකි, නමුත් ඇත්ත වශයෙන්ම, එවැනි අහිමි වේදනාව හරහා ගිය බොහෝ ජෝඩු සඳහා වැඩි ප්රතිශත ඉහළ බව ඔවුන් නැවත ආරම්භ කිරීමට සහ අවසානයේ සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවා ඇත. මෙම හේතුව නිසා වෛද්යවරුන් සාමාන්යයෙන් පළමු වරට ගබ්සා වීමට හේතුව සොයා බැලීමට උපදෙස් ලබා නොදෙනු ඇත. එහෙත්, ඇතැම් අපේක්ෂා කරන දෙමව්පියන් සිතන්නේ පරීක්ෂණ මගින් ඔවුන්ට වසා දැමීමට උපකාර වන බවයි.

වර්ණදේහ පරීක්ෂාව බහු ස්වාස වාහනයෙන් පසු වඩාත් ප්රයෝජනවත් විය හැකිය. එසේ කිරීමට නම්, ගබ්සා වලින් පටක නියැදියකින් එක් විද්යාගාරයක් එකතු කර විශ්ලේෂණය කළ යුතුය. විශේෂයෙන්ම ඉතා ඉක්මනින් ගබ්සා වීමෙන් පසු අභියෝගය වන්නේ, කාන්තාවක් ගබ්සාව අතරතුර නොපැවැත්වූ කිසිදු පටකයක් ඉවත් නොකළ යුතු වන පරිපාටියක් හා කුරුලෑ (ඩී ඇන්ඩ් සී) -ඒ ක්රමවේදයක් නොමැති නම් ප්රමාණවත් සාම්පලයක් ලබා ගැනීමට අපහසු විය හැකිය. කාන්තාවක් ගර්භණී සමයේදී රුධිරය වහනය වීමට පටන් ගනී නම් ඇය ගබ්සාවක් සිදු වන බව වෛද්යවරයෙකු හෝ වින්නඹුවකුට විශ්ලේෂණය කළ හැකි ය.

මෙම වර්ණදේහ පරීක්ෂා කළ හැකිද?

වර්ණදේහ හා ඒවායේ ව්යුහය මත පදනම්ව, ක්රොමෝසෝම් පරීක්ෂණ මගින් ගබ්සා වීමේ හේතුව ලෙස පැහැදිලි ලෙස අසාමාන්යතාව තහවුරු කර ගත හැකිය. ගබ්සාවීමේ වඩාත් සුලභ වර්ණදේහයේ හේතුව වන්නේ ට්රයිසෝමි වේ. වෙනත් අය අතර, ත්රිමාණික , මොනොසෝමි, ටෙට්රාෆොලොයිඩි හෝ ව්යුහමය විකෘති වැනි පරිවර්තන ඇතුළත් වේ. සාමාන්යයෙන් ඒවා ශුක්රාණු හෝ බිත්තරයේ ඇති වන අසාමාන්ය අසාමාන්යතාවන්ගෙන්, දෙමව්පියෙකුගෙන් උරුම වූවක් නොවෙයි.

සමහර විට දරුවාගේ දරුවාගේ සාමාන්ය ක්රොමෝසෝම් පෙන්නුම් කරන්නේ, දරුවා කුඩා පිරිමි ළමයෙකු නම් පමණක් නිශ්චය කළ හැකිය. සමේ ගැබ් ගැනීමෙන් ඇතිවන වර්ණදේහවල සාමාන්යයෙන් ප්රතිඵලය කාන්තාවන්ට වඩා ගැහැනු බව පර්යේෂකයෝ විශ්වාස කරති. මවගේ පටකයට ප්රතිඵල ලැබීම (ප්රතිඵලයක් ලෙස පරෙස්සමෙන් විද්යාත්මක ශිල්පීය ක්රමවලින් මෙය සිදුවිය හැක).

පිරිවැය හා ශක්යතා හේතුන් නිසා, මෙම නඩු වලදී මවගෙන් හෝ දරුවාගේ සිට පරීක්ෂණයට ප්රතිඵල ලැබී තිබේද යන්න තීරණය කිරීමට නොහැකිය.

අනාගත ගැබ් ගැනීම් සඳහා සැලසුම් කිරීම

ප්රතිඵල කුමක් වුවත්, ඔබ ගබ්සා වීමෙන් පසු වර්ණදේහ පරීක්ෂණයක් තිබේ නම්, අනාගත ගර්භනීභාවයන් සඳහා සැලසුම් කරන ආකාරය පිලිබඳ ප්රශ්න මතු වනු ඇත. උපකාරක වෛද්යවරයෙකු හෝ ජාන උපදේශකයෙකුට ඔබගේ ප්රශ්නවලට පිළිතුරු දීමට හැකි විය යුතුය. ඔබේ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල ක්රොමෝසෝම සාමාන්යයෙන් ගැබ්ගැනීමක් හෙළිදරව් කර නැතිනම් හෝ නොදැනුවත්ව, ඔබ වැඩි දුර්වලතා ඇති වීමට නම්, ඔබට වෙනත් ආබාධ හේතු මත ඔබව පරීක්ෂා කළ හැකි විශේෂඥයෙකු දැකීමට ඔබ කැමති වනු ඇත.

ඔබගේ ක්රොමෝසෝම් පරීක්ෂණවල ප්රතිඵලයක් අසාමාන්යතාවයක් ඇති බව හෙළි වන්නේ නම් අහඹු සිදුවීම අහඹු සිදුවීමකි. අනාගතයේ දී එම අසාමාන්යතාවයෙන් පෙළෙන දරුවෙකු වීමේ අවදානම වැඩි වීම අනිවාර්ය නොවේ. බොහෝ ක්රොමෝසෝම් අසාමාන්යතා ශුක්රාණු හෝ බිත්තරවල ශෛල බෙදීම් වල ඇති වරදේ ප්රතිඵලයක් වන අතර, ඔවුන් වැඩිහිටි අනාගත ගැබ්ගැනීම් නැවත නැවත සිදු නොකෙරේ. මෙම රීතියට ව්යතිරේකයක් නම්, ප්රතිඵල මගින් අනාවරණය වන්නේ දරුවාට අසමබර සංක්රමණයක් ඇති බවයහොත්, වෛද්යවරුන් විසින් ඔබට සහ ඔබේ සහකරු නිර්දේශිත සංයුතියක් ලෙස හඳුන්වන කොන්දේසියක් සඳහා පරීක්ෂාවට ලක් කළ හැකිය.

පුනරාවර්තන විලවුන් හා අත්හදා බැලීම් අද්දකින යුවළක් මෙය හෙළිදරව් කරන්නේ ක්රොමෝසෝමා අසාමාන්යතා හේතුකොටගෙනය. පූර්ණ-කාලීන ගර්භණීභාවය හා සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවා ලබා ගැනීමට උත්සාහ කළ හැකි ක්රම තිබේ. මේවායින් එකක් වන්නේ IV-ෆයිබෝටේෂන් (IVF) සමඟ පූර්ව ආශ්වාස කරන ජානමය රෝග විනිශ්චය ලෙසය. එය මිල අධික වන අතර සාමාන්යයෙන් රක්ෂණයෙන් ආවරණය කර නැත. නමුත් එය සැබවින්ම ජීව විද්යාත්මක දරුවන් බිහි කිරීමට දැඩි ආශාවක් දක්වන ජෝඩුවක්.