ට්රිප්ලෝයිඩි

කනගාටුවට කරුණක් නම් මෙම මාරාන්තික වර්ණදේහ සංකූලතාවයට ප්රතිකාරයක් නොමැත

ජානමය හා වර්ණදේහ ආබාධවලට ළදරුවාගේ සෞඛ්යය මත වෙනස් වන හා විභවීය දුර බලපෑම් ඇති විය හැක. මාරාන්තික උපද්රවයක් යනු "සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවිතයක්" නොසලකා හැරීමයි.

ට්රිප්ලෝයිඩි යනු වර්ණාවන්තයේ අවසන් භාගයේ වැටීමකි. ත්රිත්වයේ ඇති කලලරූපී බහුතරය උපතින්ම මිය යන අතර, ජීවිතයේ පළමු මාස ​​හය තුළදී එය කලාතුරකින්ම සිදු වීමට ඉඩ සලසන අය වේ.

ත්රිපිටකය යනු කුමක්ද?

මානව වර්ගයා එක් එක් වර්ණදේහ ක්රෝමසෝම 46 ක් තිබිය යුතුය (යුගල 23). එක් එක් මව්පියන්ගෙන් එක් එක් වර්ණදේහයේ එක් යුගලයකින් පුද්ගලයෙකුට ලැබෙයි. Triploidy යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ දරුවාට එක් එක් සෛලයක එක් එක් සෛලයක පිටපත් තුනක් ඇති බවය. එනම් ක්රික්රෝසෝම 69 ක් පමණි. ශුක්රාණු දෙකක් හෝ එක් සෛලයකින් හෝ සෛල බෙදී යාමේ වරදක් නිසා හෝ බිත්තරයක් හෝ ශුක්රාණු හෝ ගර්භණී සමයේදී ක්රෝමසෝම 46 ක් ඇති කිරීමට හේතු විය හැක.

වර්ග

ත්රිත්වයේ බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී "සම්පූර්ණ" ත්රිත්වයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, ශරීරයේ සෛල ඒකාකාර ලෙස බලපෑවේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හීදී, ත්රිමානුකුලය "මොසායික්" විය හැකිය. එනම්, ශරීරයේ සෛල සමහර එක් එක් වර්ණදේහයේ පිටපත් තුනක් ඇත, අනෙක් අය ක්රොමෝසෝමයේ සාමාන්ය කට්ටල 46 ක් ඇත. මොසෙයික් ට්රයිටෝයිඩී සහිත පුද්ගලයෙකුට සම්පූර්ණ ත්රිකෝණමිතිය සහිතව වඩා අවශෝෂණයෙන් අඩු බලපෑමක් ඇති කළ හැකි බවට ඇතැම් සාක්ෂි තිබේ. නමුත් මොසෙයික් ත්රිත්වයේ සිට පවා ප්රක්ෂේපණය හොඳ නැත.

පැහදිලි Molar ගර්භනීභාවයට සම්බන්ධතාවය

ත්රිත්වයේ බලපෑමට ලක් වූ ඇතැම් ගැබ්ගැනීම් ද අර්ධ වශයෙන් හයිඩේටයිලිෆෝම් මවුලය (අර්ධ නිහාරිකාවේ ගැබ්ගැනීමක් ) මගින් බලපෑමට ලක් වේ. එයින් අදහස් කරන්නේ මවගේ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන සංකූලතා ඇති කලාතුරකින් ඇති කළ අසාදිත වැදෑමයකි . කෙසේ වෙතත්, ත්රිත්වයේ සෑම අවස්ථාවකදීම නිල් ගැබ් ගැනීමක් සිදු නොවේ.

එක් බිත්තරයක් ගැබ් ගැනීමෙන් ඇතිවන ශුක්රාණු දෙකෙන් තුනෙන් දෙකඩ වීමක් ඇති බවට සැකයක් පවතී. ආරම්භයේ සිට වර්ණදේහ 46 ක් සහිත බිත්තරයක් හෝ ශුක්රාණු සම්බන්ධ තුනී ඵලය සහිත අර්ධීය අලංකාර ගැබ්ගැනීමක් ඇතිවීමට ඉඩ ඇත. නමුත් මෙය ඔප්පු වී නැත.

ඩයග්නේෂන්

ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී වීමෙන් ඇතිවන පටක වලින් ඇතිවන පටක කොටස් පරීක්ෂා කිරීම, ප්රවේණි පරීක්ෂණය - අර්ථාන්විත amniocentesis , අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රුධිර පරීක්ෂාව, ට්රිප්ලොරයිඩ් පමණක් හඳුනාගත හැක. අල්ට්රා සවුන්ඩ් සහ ඇල්ෆැෆෙටෝටොටේටීන් පරීක්ෂණ වැනි පරීක්ෂණ පරීක්ෂණ මගින් ත්රිකෝණඩයේ අනතුරු ඇඟවීම් පෙන්විය හැක. නමුත් මෙම පරීක්ෂණ මගින් ත්රිත්වයේ රෝග විනිශ්චය තහවුරු කළ නොහැකිය. අසාමාන්ය ලෙස ඉහළ hCG මට්ටම් ටි්රලටොයිඩි සමඟ ඇතැම් ගැබ්ගැනීම් වලදී සොයා ගත හැකි අතර, අර්ධ ශුන්ය ගර්භණීතාවයට සම්බන්ධ ලක්ෂණ ඇති ප්ලාසන්ටාවක් පෙන්විය හැකිය.

අනාවැකිය

කනගාටුවට කරුණක් නම්, ත්රිත්වයේ සෑම විටම මාරාන්තික වන අතර තත්වය සඳහා ප්රතිකාරයක් හෝ ප්රතිකාරයක් නොමැත. ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, ටිබොලිඩ් සහිත ළදරුවන්ගෙන් 99% ක්ම පාහේ මිය ගොස් ඇති බවක් හෝ නිමක් නැතිව මිය යයි. ජීවත්ව සිටින අයගෙන් වැඩිදෙනෙක් උපතින් පසු පැය ගණනාවක් හෝ මිය යනවා. ත්රිපිටකයක් සහිත ළදරුවන් අතලොස්සක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් ජීවත් වී ඇත. නමුත් මෙම වාර්තා දුර්ලභය. සාමාන්යයෙන් දිගු කලක් ජීවත් වන ළදරුවන් මොසෙයික් ත්රිත්වයකින් යුක්ත වේ.

පීඩාවට පත්වූ දරු උපත බොහෝ විට උපත් අඩු හා දැඩි වර්ධන සීමාවන් ඇත.

පුනරාවර්තන අවදානම

ගර්භණීභාවයෙන් පීඩාවට පත් වූ ගර්භණීභාවය සඳහා පර්යේෂකයන්ට හඳුනාගත නොහැකි අවදානම් සාධක සොයාගෙන නොමැත. මවගේ වයස පවා අවදානම් සාධකයක් නොවේ. ත්රිකෝණඩියකින් පීඩාවට පත් වූ කාන්තාවන්ට කුඩා සංඛ්යාවකට නැවත නැවතත් ඇතිවිය හැක. නමුත් බහුතර අවස්ථාවන්හිදී, ත්රිත්වයේ අහඹු සිදුවීමක් ඇතිවේ. අනාගත ගැබ්ගැනීම් නැවත සිදු නොකරන එක් වරක් ඛේදවාචකයකි. ගැබ් ගැනීමක් හෝ දරු ප්රසූතියක සිට පටක පරීක්ෂණයෙන් පසුව ඔබට ත්රිමාණ රෝග විනිශ්චය ලබා ඇත්නම්, එය නැවත සිදුවෙමින් පවතින ප්රතිශතය ඉතා සිත් වේ.

ඔබේ දරුවා ටි්රප්රොයිඩි නම් තිබේ නම්

ට්රයිලෑයිඩි පිළිබඳ අවුල් සහගත තොරතුරු බොහොමයක් පවතී. එබැවින්, ඔබේ දරුවා ගර්භනී සමයේදී හෝ දරුවා ලෙස මෙම තත්වයට පත් වී ඇත්නම්, ඔබ කම්පනය, ව්යාකූලත්වය සහ ශෝකය වැනි හැඟීම් වලින් පිහිනන්නට හැකිය. ඔබ දැනගත යුතු පළමු කරුණ වන්නේ මෙය සිදු කිරීමට ඔබ කිසිවක් නොකළ බව හා එය සිදුවීම වළක්වා ගත නොහැකි කිසිවක් නැත. ඔබට දුකක් දැනේවි (හෝ ඔබට හැඟෙන වෙන ඕනෑම දෙයක් දැනේ).

ඔබේ දරුවා තිදෙනෙකුගේ මානසික රෝගියෙකුගේ රෝගී තත්වයට පත් වී ඇත්නම් (සතියේ දින 15 හා සතියේ දිනක ගර්භණීයේදී සතියේ දින 20 අතර සිදු වේ), ඔබ ගැබ් ගැනීම දිගටම කරගෙන යාමට කැමති දැයි විමසනු ඇත. මෙය තනි තේරීමක් වන අතර, ඔබ වෙනුවෙන් වැඩ කරන දේ කරන්න. සමහර ගැහැණු කාන්තාවන් මාරාන්තික රෝග විනිශ්චය අවසන් කිරීමට කැමැත්තක් දක්වති. අනෙක් අය තමන් අපේක්ෂිත ප්රතිඵලය ගැන දැනුවත්ව සිටියද, ගර්භනී සමය දිගටම කරගෙන යාමට තීරණය කරයි. (ඔබේ ගර්භනී තත්ත්වය අර්ධ ජලජ සංයෝගයක් මගින් බලපෑමට ලක් වුවහොත්, දරුවාට උපදින දරුවාට ඉපදීම හා ජීවත්වීමේ හැකියාවක් නොමැත.ඔබගේ වෛද්යවරයා ඔබේ සෞඛ්යයට බලපාන හැකි විය හැකි බරපතල සංකූලතා වැලැක්වීම සඳහා අවසන් සේවය නිර්දේශ කරනු ඇත.)

ඔබේ දරුවා දැනටමත් බිහි වී ඇති විට ත්රිමාණ රෝග විනිශ්චය සිදු වන්නේ නම්, ඔබේ දරුවා වෙනුවෙන් සැලකිලිමත් විය යුත්තේ කුමක් අපේක්ෂා කළ යුතු දේ පිළිබඳව ජාන උපදේශකයෙකු සමඟ කතා කිරීම හොඳ අදහසකි. බොහෝ විට, නිර්දේශිත ප්රතිකාර යනු කවර හෝ දැඩි මැදිහත් වීමකට වඩා සැනසිල්ල රැක ගැනීමයි. බරපතළ වර්ණදේහ ආබාධ සහිත ළදරුවන්ගේ දෙමව්පියන්ට විවිධ උපකාරක කන්ඩායම් ඇත. මෙම ප්රවෘත්ති සමඟ කටයුතු කරන විට ඔබට ඒවා සැනසීමක් වනු ඇත.

_{මූලාශ්ර:}

_{Brancati F, Mingarelli R, Dallapiccola B. මාතෘ සම්භවයක් ඇති පුනරාවර්තී ත්රිකෝණමිතිය. ඊර් ජේ හන් ජෙනට් 2003; 11: 972-974.}

_{ට්රිප්ලෝයිඩි. ටෙක්සාස් ප්රාන්ත සෞඛ්ය දෙපාර්තමේන්තු උපත් දෝෂ හඳුනා ගැනීම. http://www.dshs.state.tx.us/birthdefects/risk/risk24-triploidy.shtm}