ශුක්රාණු ගුණාත්මකභාවය පිළිබඳ ගැටලු

මව යනු ගර්භණී මවක් වන අතර, අශිෂ්ඨත්වය පිළිබඳ සැක කරන හේතු බොහෝ විට මවගේ සාධක සමග ඇත. නමුත් ක්රොමෝසෝම් ගැටලු ප්රධානතම හේතුව වන්නේ ගබ්සාවන්ට හේතු වන අතර වර්ධනය වෙමින් පවතින ළදරු වර්ණදේහවල පියෙකුගෙන් පැමිණෙන අතර, ශුක්රාණුවේ යම් දෙයක් ගබ්සා වීමට හේතු විය හැකිය.

ස්පන්දන හේතු නිසා ඇතිවන ගැටලු ඇතිවිය හැකිද?

පිළිතුර විය හැකිය. අතීතයේ දී, පර්යේෂකයන් හේතු ගණනාවක් සඳහා වර්ණදේහයේ ප්රධාන ප්රභවයක් ලෙස බිත්තරය කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇත. එක් හේතුවක් වන්නේ සාමාන්යයෙන් එක බිත්තරයක් එක් එක් ඔප් චක්රය ඕවුහු එක් එක් ඔක්සිකරණ චක්රය, නමුත් ස්වාභාවික තෝරාගැනීම ගැබ්ගැනිමට පෙර ශුක්රාණු අතර සිදු වන අතර, එම න්යායාත්මකව බිත්තරය කරා ලඟා විය හැකි "වඩාත් සුදුසු" ලෙසට යොමු විය යුතුය. මීට අමතරව, ගබ්සා වලින් පටකවල පටක පිළිබඳ ජානමය අධ්යයනයන් විසින් මාතෘ මයිලෝසාවේ පළමු අදියරේදී (බිත්තරයේ මුල් වර්ධනය) දුර්වලතා ඇතිවන අසාමාන්යතාවයක් ලෙස දෝශයන් සොයාගෙන තිබේ.

නමුත් පසුගිය දශකය පුරා ඇතැම් පර්යේෂණවලින් පෙනී යන්නේ මෙය සැමවිටම නොවිය හැකි බවයි. පුනරාවර්තනය වීමෙන් ඇතිවන ගැබ්ගැනීම් සමහර අවස්ථාවලදී ඔහුගේ ශුක්රාණු තුළ අසාමාන්ය වර්ණදේහ සහිත රෝගයක් ඇති බව පෙනේ. ශුක්රාණු නිරන්තරයෙන් සිදුවන ජනවාර්ගික ගබ්සා කිරීම් වලදී සාධකයක් නොතිබීම සඳහා සැබෑ තක්සේරු නොමැත. ශුක්රාණු වල ඇති වර්ණදේහ ගැටලු පුනරාවර්තන හානි සඳහා ප්රධාන සාධකයක් ලෙස විශ්වාස නොකරන නමුත් විශේෂයෙන් පිරිමි ශුක්රාණුවක් අඩු අසාමාන්ය වර්ණාවලි හෝ අඩු සාරවත් බව පෙන්නුම් කරයි.

ශාරීරික ගුණාත්මක භාවය සඳහා ශල්යකර්ම තත්ත්වයන් පරීක්ෂණයට ලක්වන බව ඇතැම් වෛද්යවරු නිර්දේශ කරති. සමහර අවස්ථාවලදී ලිංගික වෙනස්කම් හෝ ඖෂධීය තත්වයන් සමඟින් සර්ම්ප් තත්ත්වයේ තිබිය හැකිය.

පලමුවන තෘතීයික පසුබෑම

ගර්භනී සමයේ මුල් මාස තුනක කාලය තුළදී ගබ්සා කිරීම් 4 ක් පමණ සිදු වේ.

සාමාන්යයෙන්, පළමු ගැහැනු ළමයෙකු තුළ කාන්තාවක් ගබ්සාවක් සිදු වුවහොත්, දරුවාගේ වර්ණදේහ සමඟ ගැටළුවක් ඇති විය. ක්රොමෝසෝම් යනු ඩීඑන්ඒ සංඝටක වේ. එය සංවර්ධනය කිරීමේදී අවශ්ය සියලු තොරතුරු සංකේතවත් කරනු ලැබේ.

වර්ණදේහයේ ඇති වූ ගැටළු සමඟ, සංකල්පයක් තුළ සිදු වන දෙය සිදු වන අතර, කලලරූපයේ වර්ණදේහ සංඛ්යාව (අධික හෝ ඉතා සුළු ප්රමාණයක්) හට ගනී. අවසානයේදී ගබ්සා වීමක් ඇති වේ. සැලකිල්ලට ගත යුතු කරුණක් නම්, වර්ණදේහ සහිත වැරහැලිවූ සියලුම ළදරුවන් මිය යන බැවිනි. නිදසුනක් වශයෙන්, ට්රයිසෝමි 21 සහිත දරුවන්ට ඩවුන්ගේ ලක්ෂණය.

සමහර විට, ක්රොමෝසෝම සම්බන්ධ කිසිවක් නැති ගබ්සා ඇතිවීම යම් දෙයක් සිදු වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, වැදෑමහ සමඟ ගැටළු තිබේ නම්, ගබ්සාවීමේ අවදානම වැඩි වේ. මවගේ රුධිරය ලබාගැනීමට දරුවා වැදෑමහට අවශ්ය බව මතක තබා ගන්න.

පළමුවන කාර්තුවේ දී ගබ්සා වීම සඳහා තවත් හේතු කිහිපයක් පහත දැක්වේ:

• දුම්පානය කරනව
• තරබාරුකම
• මත්ද්රව්ය භාවිතය
• මත්පැන් භාවිතය

දෙවන වරට තාවකාලික අපයෝජනයට ලක්වීම

පළමුවන කාර්තුවේදී බොහෝ ගබ්සා කිරීම් සිදු වුවද, ගැබ්ගැනීම් ද දෙවන වරට සිදු වේ.

දෙවන හා තෙවසර තුළදී ගබ්සා වීම සිදුවීමට හේතු කිහිපයක් පහත දැක්වේ:

• දියවැඩියාවයි
• වකුගඩු රෝගය
• ලූපස් වේ
• හෝමෝන ගැටළු
• ආසාදන
• දැඩි ආහාර විෂවීමකි
• දුර්වල ගැබ්

• ෆයිබ්රොයිඩ්

මෙම අයිතමයන් හුදෙක් අවදානම් සාධක බව කරුණාවෙන් සලකන්න. වෙනත් වචනවලින් කිවහොත්, දියවැඩියාව ඇති සෑම කාන්තාවක්ම ගබ්සා වීම අත්විඳිනු ඇත.

අන්තිමේදී ගබ්සා ඇති බොහෝ දෙනා කවුරුන්දැයි නිශ්චිතව දැන නොසිටිති. සාධක කිහිපයක් ගබ්සාවීමේ අවදානම වලට දායක වේ.

_{මූලාශ්ර:}

_{අල්-හසාන්, එස්, ඒ. හෙලනි, ඒ. අල්-ෂාහානි, එම්. අල්-ඩේරි, කේ. ජාරූඩි සහ එස්. කොස්කුන්. "නොපෙනෙන පුනරාවර්තන ගබ්සා කිරීම් වලදී රෝගීන්ගේ ශුක්ර වර්ණදේහ අසාමාන්යතා" ප්රජනක පදධතිය පිළිබඳ පද්ධති ජීව විද්යාව 2005, Vol. 51, අංක 1, පිටු 69-76.}

_{ඊජොස්චුට්, එස්., ජේ. බ්ලැන්කෝ, ජේ. එම්. වින්ඩ්රෙල්, එෆ්. ගාර්සියා, ඒ. වීඝාඩ්, බී. අරන්, පී. එන්. බාරී, එෆ්. විදාල් සහ ජේ. "මිනිස් පුරුෂ අසමෝෂණය: වර්ණදේහ විෂමතාව, මයෝටික් ආබාධ, අසාමාන්ය ස්පර්මේෂෝසා හා පුනරාවර්තන ගබ්සා කිරීම." මානව ප්රජනක යාවත්කාලීන කිරීම, Vol.6, No.1 pp.93-105, 2000.}

_{හසන්ඩ්, ටෙරී, හීටර් හෝල් සහ පැට්රීෂියා හන්ට්. "අප ජීවත් වන්නේ කොතැනද, කොතැනද යන්න" යන මානව වර්ගයාගේ මූලාරම්භය. මානව අණුක ජාන විද්යාව 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.}

_{සන්, ෆී, එව්ලින් කෝ සහ රෙනී එච් මාර්ටින්. "ශුක්රාණු සමමුහුර්ත අසාමාන්යතා හා ශුක්රාණු පිටුදැකීම අතර සබඳතාවක් තිබේද?" ප්රජනක ජීව විද්යාව හා එන්ඩොකොට්රොවිද්යාව 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.}

_{සිනි, ආර්මන් සහ ජේමි ලිබ්මන්. "සෙම් DNA ආසාදනය: ආධාරක ප්රති නිෂ්පාදන යුගයෙහි සායනික වැදගත්කම." CMAJ • 2006 අගෝස්තු 29; 175 (5).}