අලුතෙන් පශ්චාත් රෝගී තත්වයන් සඳහා නිසි පරීක්ෂාව සිදු කරනු ලැබේ.
අලුත උපන් දරුවන්ගේ දෙමව්පියන්ට ජීවිතයේ මුල් දින කීපය තුළ පරිපූර්ණ සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවා මුහුණ දෙන පරීක්ෂණ සංඛ්යාව නිමක් නැති බව පෙනේ. ඔබේ නව ප්රීතිමත් බඳුන අපේක්ෂිත පරිදි වර්ධනය වෙමින් පවතින බව තහවුරු කිරීම සඳහා මෙම පරීක්ෂණ වැදගත් වේ. ප්රතිකාර අවශ්ය නොවන තත්වයන් නොමැත.
නව දෙමාපියන් අපේක්ෂා කළ යුත්තේ දරුවන්ගේ පළමු පැය 24 තුළය.
අලුත උපන් කිරිමේ පරීක්ෂණ පරීක්ෂණය
දරුවාගේ වයස අවුරුදු 24 ක් පැරණි ළදරුවෙකු වන අතර එය සාමාන්යයෙන් රෝහලේ තවාන් වලදී සිදු කරනු ලැබේ. හෙදියක් ඔබේ දරුවාගේ විලුඹ පොඩි කරනු ඇත, පසුව විලුඹ පොඩි කරන අතර කුඩා රුධිර සාම්පල පහකට මුද්රණය කළ හැක. නියැදීන් ඔබගේ රාජ්යයේ Screening පහසුකම වෙත යවනු ලබන අතර විවිධ දුසිම් දෙකකට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. බොහෝ ඒවා ඉතා දුර්ලභයි.
අලුත උපන් ප්රසූති කිරීමේ මණ්ඩලයට මෑතකදී නව කොන්දේසි තුනක් ඇතුළත් කර ඇති අතර, එය කලින් කලට වඩා දුර්ලභ අවස්ථාවලදී ළදරුවන් රෝගය හඳුනාගැනීම සඳහා වඩාත් උපකාරී වේ. නව දර්ශන දැන් පොම්පේ රෝගය, මුකොලිස්සචරීඩෝස් වර්ගයේ I (MPS I, හර්ලර් සින්ඩ්රෝම්) සහ X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) හඳුනා ගනී.
ඇතැම් විට රුධිර සාම්පල පහක් අවශ්ය නොවන අතර සමහර විට ඉතිරි වී ඇති සමහරක් පරීක්ෂණ සඳහා අනාගත පරම්පරාව සඳහා ඔබගේ දරුවාගේ නියැදිය ලබා දීමට කැමතිදැයි ඔබෙන් විමසනු ඇත.
ඔබ සාම්පල පරිත්යාග කිරීමට අනිවාර්යයෙන්ම ප්රතික්ෂේප කළ හැකි අතර ඔබේ එකඟත්වය අත්සන් කිරීමට සිදු වනු ඇත. අලුත උපන් කිරීසම් පරීක්ෂණයට ලක්වන ඕනෑම අවුල්වීමක් සඳහා ඔබේ දරුවා පරීක්ෂණයට ලක්වන අසම්භාව්ය අවස්ථාවකදී ඔබගේ දරුවාගේ වෛද්යවරයා ඔබට දැනුම් දෙනු ඇත.
අලුත උපන් දරුවන් සඳහා විභාග පරීක්ෂණය
ඔබේ දරුවා ඉපදී පළමු දිනයේ දී ඔහුට හෝ ඇයට ද ශ්රවණ පරීක්ෂණ සිදු කරනු ඇත.
සාම්ප්රදායික ලෙස, මෙම පරීක්ෂණය උපතින් පසු පැය හයක් පමණ කාලයක් බලා සිටීමට සිදු වනු ඇත. උපත ක්රියාවලිය ශ්රවණවයට බාධා කළ හැකි දරුවාගේ කන් තුල බිහිවී ඇති බවක් දක්නට ලැබේ. බලා සිටීමෙන් කණ ඇල ටිකක් වැඩි කර ගැනීමට ඉඩ සලසයි.
මෙම පරීක්ෂණය ඔබේ දරුවාට ඉතා සරල සහ සම්පූර්ණයෙන්ම වේදනාකාරී නොවේ. දරුවාගේ ශබ්දය මුදාහරින දරුවාගේ කන් මත විශේෂ හෙඩ්ෆර් හෙදිය හෙවත් ශබ්දයට ප්රතිචාර දක්වයි. පරීක්ෂණය අඩු ප්රතිචාරයක් අනාවරණය කර ඇත්නම්, ශ්රවණ තිරය සාමාන්යයෙන් නැවත නැවතත් කරනු ලැබේ. ඔබේ දරුවා නැවත නැවතත් විභාගය අසමත් වන්නේ නම්, ඔබ නැවත වරක් ඔබ රෝහලෙන් පිටත් වී සතියකට පමණ පසු තවත් එක් වාරයක් පැවැත්වීමට සැලසුම් කර ඇති අතර, ඔබේ දරුවා නැවත නැවත නැවත නැවත ලබා ගන්නේ නම්, ඔබට විශේෂඥයෙකු වෙත යොමු කරනු ලැබේ.
බිලිරුබින් ටෙස්ට්
එක් දවසක් වයසැති ඔබේ දරුවාට ඇගේ බිරිලුබීන් මට්ටම් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. අක්මාව අසාමාන්යතා හඳුනා ගැනීමට උපකාර වන මෙම පරීක්ෂාව තත්පර කිහිපයක් ගත වන අතර සාමාන්යයෙන් අනෙකුත් පරීක්ෂණ සමඟ සම්බන්ධ වේ. නළලේ තබා ඇති මොනිටරයක් මගින් දරුවාගේ බෙරිලුබීන් මට්ටම ප්රදර්ශනය කෙරේ. ඔබේ දරුවා වෛද්යවරයාව හා හෙද කාර්ය මණ්ඩලය භාවිතා කරනු ඇත.
රුධිර සීනි පරීක්ෂාව
ඔබේ අලුත උපන් දරුවාට ඉවසීමේ වයස (LGA) සඳහා විශාල වුවහොත්, බොහෝ දරුවන්ට වයස අවුරුදු හෝ ඊට වැඩි ප්රමානයකට වඩා දරුවාට හෝ දරුවාගේ ගර්සේෂි යුගය (SGA) වලට වඩා කුඩා වනු ඇත. රුධිර සීනි පරීක්ෂාව.
ගර්භාෂ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන මවුවරුන්ට බොහෝ විට LGA ආදීන් වේ.
සාමාන්යයෙන් වඩා විශාල හෝ අඩු කුඩා දරුවන්ට ඔවුන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නියාමනය කිරීම දුෂ්කර විය හැකිය. විශේෂයෙන් ඔවුන්ගේ උෂ්ණත්වය විශේෂයෙන්ම ඔවුන්ගේ දරුවාගේ පද්ධතියේ බොහෝ කොටස්වලට බලපානු ඇත. ඔබේ දරුවාට අඩු රුධිර සීනි තිබේ නම්, ඔබගේ රුධිර සීනි ස්ථාවර කිරීමට සහ ඔබේ සිරුරේ උෂ්ණත්වය උණුසුම් හා සුවපහසු තබා ගැනීමට ඔබේ දරුවාට පෝෂණය කිරීමට වඩා වැඩි යමක් වනු ඇත.
> මූලාශ්ර:
> ෆ්රීඩෙන්බර්ග්, ඩී. සහ බෙරී, SA (2016, ජූනි 6). Panel 3 සඳහා අමතර කොන්දේසි 3 ක් සඳහා අලූතෙන් බඳවා ගැනීම නිර්දේශ කරයි. ඇමරිකානු ළමා විද්යා පීඨය. Http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816