ප්රංශ න්යෂ්ටික හුවමාරු කිරීම සහ පවුල් 3 ක් සහිත මව්වරුන් සිටින ආකාරය

ලතින් පදය "වීදුරුවක" සඳහා නම් කරන ලද අතර,-in vitro ගැබ්ගැනීම යනු "කලලයක්" ලෙස හැඳින්වෙන "viro" යනුවෙන් හැඳින්වෙන ශරීරයෙන් පිටත ශරීරයෙන් පිටතට ගැනීමයි. මේ තාක්ෂණයෙන් බිහි වී ඇති දරුවන් මිලියන 6.5 කට වඩා වැඩි සංඛ්යාවක් සිටින අතර ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සාමාන්යයෙන් බහුතරය හා මතභේදයට තුඩුදී ඇති අතර, සමහර අවස්ථාවලදී නීති විරෝධී කටයුතුවලද නිරත වී ඇත.

කෙසේ වෙතත් IVF නව ආකෘතියක් නිර්මාණය කර ඇති අතර එය විවිධ DNA ප්රභවයන් තුනක් සිට එක් කලලයක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව විද්යාඥයන්ට ලබා දෙයි. මෙම ක්රියාවලිය පශ්චාත් න්යෂ්ටික මාරු කිරීම හා සාම්ප්රදායික IVF වැනි ලෙසද හඳුන්වයි. මෙයද මතභේදාත්මක ක්රියාවකි.

න්යෂ්ටික හුවමාරු කටයුතු

සාමාන්යයෙන් IVF විසින් සෘජු විද්යාව භාවිතා කර ඇත: එක් බිත්තරයක් සහ එක් ශුක්රාණු සාම්පලයකි. ඩොනර් බිත්තර, ඩොනර් ශුක්රාණු හෝ අන්යාකාරයකින් පවා අදහස් කරන්නේ අවසාන පවුලේ පවුලේ සාමාජිකයන්ට නිශ්චිත ජීව විද්යාත්මක සම්බන්ධතාවයක් සංකීර්ණ විය හැකි වුවත්, IVF වල සැබෑ ක්රියාවලිය වන්නේ නැත: විද්යාඥයින් එක් බිත්තරයක් ගෙන එක් ශුක්රාණු ඇතුල් කිරීම මගින් එය පොහොර යෙදිය යුතුය.

කෙසේවෙතත්, ප්රේරක න්යෂ්ටික හුවමාරුව මගින්, ඩීඑන්එන් මූලාශ්ර තුනකින් එක් කලලයක් නිර්මාණය කිරීමේ හැකියාව විද්යාඥයන්ට ලබා දෙයි. මයිටකොන්ඩ්රියී ඩෙස්ෆන්ෂන් හෝ ඩීඑන්ඒ හි අඩුපාඩු ඇති දෙමාපියන්ට උපකාර කිරීම සඳහා මෙම ක්රියාවලිය වැඩිදියුණු කරන ලද අතර, ඔවුන් සමඟ ජීව විද්යාත්මකව සම්බන්ධ වූ සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවෙකු දකින්නට ලැබේ. IVF වර්ගයේ මෙම වර්ගයේ බොහෝ විට "තුන් මව්පියන් IVF" ලෙස නම් කර ඇත.

සෞඛ්ය සම්පන්න DNA සඳහා වන DNA අණුවෙහි "DNA" යනුවෙන් හැඳින්වෙන DNA අණුව ඉවත් කර ගැනීම සඳහා විද්යාඥයින් සාරාංශ කරති. මවගේ වැරදුණු DNA මගින් සෞඛ්ය සම්පන්න දායකයෙකුගේ ඩීඑන්ඒ මගින් මාරු කරනු ලැබේ. මෙම බිත්තර දෙකේ මිශ්රණයක් සෑදීමත් පසුව ශුක්රාණු බිත්තර සාරවත් කිරීමට යොදා ගනී.

දෙමාපියන් තුන්දෙනෙකුගේ වාසි - ප්රතිලාභය

නිශ්චිත අංක නොදන්නා නමක් වුවද, දරුවන් 400,000 ක් පමණ මයිටකොන්ඩ්රීය අක්රිය වීමක් ඇති බව ඇස්තමේන්තු කර ඇති නිසා එය සාපේක්ෂව දුර්ලභය. නමුත් මෙය සිදු කළ හැක්කේ ජීවිත වෙනස් කිරීමේ ක්රියා පටිපාටියකි.

මෙම ක්රියා පටිපාටිය තෝරා ගැනීම සඳහා දෙමව්පියන්ට ඔවුන්ගේ දෙමව්පියන්ට ජීව විද්යානුකූලව සම්බන්ධ වීමට අවස්ථාවක් ලබා දෙන අතර, ජානමය රෝගයකට ගොදුරුවීමේ අවදානම අඩු කරයි.

තුන්වැනි දෙමාපිය IVF පිළිබඳ අවදානම්

නිෂ්පාදනය කරන ලද කලලරූපය ගැහැණු ළමයෙකු නම්, ජාන විකෘති නම්, ඇගේ අනාගත දරුවන්ට එය ලබා ගත හැකි නම්, ඇය සතු නම් තිබේ නම් එය මතභේදාත්මකය. කලලරූපය පිරිමි ළමයෙකු නම් ජාන විකෘතිය මත නොයැවිය යුතුය.

තුන්වැනි මවුපියන්ගේ IVF පිළිබඳ මුලික පර්යේෂණයකින් පෙන්නුම් කරනුයේ එමගින් දරුවාගේ දිගුකාලීන පිළිකා හා මරණ සිදුවීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩි විය හැකි බවයි.

දෙමාපියන් තුන්දෙනෙකුගේ ආචාරධර්ම පිළිබඳ ආචාර ධර්ම පිළිබඳ යම් කනස්සල්ලක් ඇති වී තිබේ. එම නීතිඥයන් සහ වෛද්යවරුන් විසින් ඔවුන්ගේ පරමාදර්ශයන්ට වඩාත් සමීපව ළදරුවන්ට "සැලසුම්" කිරීමට පෙළඹවීමට පෙළඹෙනු ඇත්දැයි විමසනු ඇත. එක් වෛද්යවරයෙක් ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද මිනිසුන් බිහි කිරීම සඳහා ක්රියාවලිය සැසඳීය.

මෙම මතභේදයෙන් බොහෝමයක් ඔබේ පෞද්ගලික තීරණයට අවතීර්ණ වී ඇත. තුන්වැනි මවුපියන් IVF පුළුල්ව පැතිරී නම්, උගත්කම ලබා ගැනීම, ඔබේ විකල්පයන් සාකච්ඡා කිරීම සහ වාසි සහ පරෙස්සම් කිරිමේදී ඔබට සහ ඔබේ සහකරුට ඇති වනු ඇත.

ලෝකයේ මුල්ම දෙමාපියන් තිදෙනා

න්යෂ්ටික මාරු කිරීම භාවිතා කිරීම ලොව ප්රථම මවුපිය දෙමව්පිය ළදරුවා යුක්රේනයේ මවක් හා පියාට උපත ලැබීය.

සී.අයි.ඩී. වාර්තා කරන ලද්දේ, යුක්රේනය තුළ, සංශෝධිත DNA සමඟ උපත ලද දරුවා විය හැකි අවදානම් සහ සදාචාරමය කරුණු පිළිබඳව වෛද්යවරුන් දැනුවත්ව සිටියත්, ක්රියා පටිපාටිය තහනම් කරන නිශ්චිත රෙගුලාසි නොමැත. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රතිඵලය පිරිමි කලලරූපය සෑහෙන තරම් සෞඛ්ය සම්පන්න නොවන අතර එබැවින් කාන්තා කලලරූපය සමග IVF මාරු කිරීම සිදු කිරීමට තීරණය විය.

මේ දරුවාගේ මවට මේ ක්රියා පටිපාටිය අවශ්ය නිසා මයිටොකොන්ඩ්රීය අක්රමිකතාවයක් නොමැති බව මේ දරුවාට වැඩි අවධානයක් යොමු වී ඇති නිසාය. ඒ වෙනුවට මවගේම බිත්තර තමන්ගේම තනිවම කළ නොහැකිය. එබැවින් ඇයගේ DNA අණුව බිත්තරය වෙතට ගෙන ඒමට හැකි වන ලෙස ඇය ඉල්ලා සිටියාය.

අනෙකුත් තුන් මව් දරුවන් බිහි වූ විවිධ වර්ගයේ මිශ්රිත DNA තාක්ෂණයන් උපයෝගී කර ගෙන ඇත. එහෙත් වෛද්යවරුන් විසින් ආචාර ධර්ම පිළිබඳ එකඟ වන තුරු එම ක්රියාපටිපාටිය භාවිතා කිරීම පිළිබඳව එක්සත් ජනපදය විසින් ඉතා දැඩි නීතිරීති දරයි.

කෙසේ වෙතත්, මෙම පවුලේ ආදර්ශය IVF තාක්ෂණය ඉදිරිපිට නව ප්රශ්නයට නව මුහුණුවරක් විවෘත කරයි. මෙය දෙමව්පියන්ගේ ඩීඑන්ඒ ඩෝනර් බිත්තර මිශ්ර කිරීමට ඉඩ ලබා දිය යුතුය. විද්යා ක්ෂණිකව පිළිතුරු දීමට උත්සහ කරනු ඇත.

> මූලාශ්ර:

අමටෝ, පී, ටචිබනා, එම්, ස්පර්මන්, එම්, සහ මිතපාලොව්, එස්. (2014). තුන් මාපිය IVF: මයිටකොන්ඩ්රියල් රෝග වැළැක්වීම සඳහා ජාන මාරු කිරීම. සාරවත්බව සහ ස්ථුල්යතාව 101 (1), 31-35.