නිවුන් දරුවෝ පවුල්වල දුවනවා ද?

මසකට එක් බිත්තරයක් මුදා හැරීම ජානමය හේතුවයි

නිවුන් දරු දෙදෙනා ආකර්ෂණීය ප්රපංචයක් වන නිසා පවුලක් හෝ ජාන සම්බන්ධතාවයක් ගැන ජනතාව ඉතා කුතුහලයෙන් සිටිති.

ඔබ ප්රවේණික සම්බන්ධතාවක් සැක කරයි නම්, ඔබ අර්ධ වශයෙන් නිවැරදියි, නමුත් සබැඳිය බෙහෙවින් සංකීර්ණ වේ. එක් කෙනෙකුට, ජේන්ස් (නිශ්ශබ්දක නිවුන්) යන දෙදෙනාගේම නිජබිම නිවුන් යුවලක් තිබිය හැකි නමුත්, අනන්ය නිහාරිකයන් (monozygotic twins) තිබිය නොහැකිය. දෙවනුව, නිවුන් දරුවන් ඇති කිරීමේ හැකියාව වැඩි කරන ජාන වලට අමතරව වෙනත් සාධක තිබිය හැකි බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය.

"නිවුන් ජානයක්" තිබේද?

ප්රවේණික පර්යේෂණ වලට අනුව, නිවුන් දරුවන් නිවුන් දරුවන්ට ඇති අවස්ථාවන්ට ආසන්න වශයෙන් මවකගේ හෝ සොහොයුරියගේ නිවුන් යුවළක් ඇති කාන්තාවන්ට ආසන්න වශයෙන් දෙගුණයකි. මෙම වැඩි අවස්ථාවට හේතු වන්නේ ජාන විකිපීඩියා, නිදහස් විශ්වකෝෂය වෙතින් වෙත යන්න.

අධි රුධිර පීඩනය ඩිම්බකෝෂ (හෝ බ්ලොග්) නිපදවන අවස්ථාවන් වැඩි කිරීමේ හැකියාව වැඩි කරයි. එබැවින් කාන්තාවන්ට අධි රුධිර පීඩනය ඇති වීමේ ප්රවණතාවයක් ඇති ජානවලට, ප්රංශ නිවුන් දරුවන්ගේ වැඩි වීමක් ප්රමාණවත් ලෙස විස්තර කළ හැකිය.

කෙසේ වෙතත්, ගැහැණු පමණක් වන අතර, සම්බන්ධය පවුලේ මවගේ පැත්තට වලංගු වේ. මිනිසුන්ට ජාන රැගෙන යා හැකි අතර ඔවුන්ගේ දියණියන්ට එය ලබා දෙයි. නිවුන් දරුවන්ගේ පවුල් ඉතිහාසය නිවුන් දරුවන්ට නිපදවීමට ඉඩක් නැත. එහෙත්, පියෙකු තම දියණිය වෙත "නිවුන් ජානය" වෙත ගෙන යනු ලැබේ නම් ඇය සාමාන්ය නිවුන් දරුවන්ට වඩා සාමාන්ය තත්වයට වඩා වැඩි අවස්ථාවක් තිබිය හැකිය.

නිවුන් දරුවෝ පරම්පරා එකක් ඉවරයිද?

ඔබේ පියා නිවුන් දරුවා නම්, නමුත් ඔබ නොසිටින්නේ නම්, ඔබ නිවුන් දරුවන් ඇති කිරීමට ඉඩ තිබේද? නිවුන් දරු පවුල් පරම්පරාවක් පරම්පරාව විසින් පැහැර හරින බව පොදු වැරදි සංකල්පයකි. නිශ්චිත සාධකයක් නැත. සාපේක්ෂ වශයෙන් හැරෙන්නට නිවුන් දරුවන් සෑම පරම්පරාවක්ම පාහේ සිදුවීමට ඉඩ තිබේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබ ජානමය අධි ධ්රැවීයන බලපෑම් සැලකිල්ලට ගනී නම්, ඔවුන්ගේ දරුවන් පුත්රයෝ හෝ දියණියන් ද යන්න මත පදනම්ව පවුල්වලට මෙම රටාව පෙනෙන්නට හැකිය.

මෙම ආදර්ශය පවුල්වල පරම්පරාවකට නිවුන් පවුලක් ඉවත්ව යන බව පෙනේ. අධි මානක ජානය පිරිමි හෝ ගැහැණු ආවේණික වූද යන්න මත රටාව බලපෑම් කරයි.

අනන්ය නිව්ස් සහ ජාන විද්යාව අතර සම්බන්ධයක් තිබේද?

න්යායන් සහ පර්යේෂණයන් බහුල වුවද, ජාන විද්යාව හා ඒකාධිකාරී (සමානාත්මික) කථා කිරීම අතර සම්බන්ධයක් නැත. සංඝටිත බිත්තර බෙදී හා දෙක (හෝ ඊට වැඩි) බවට වර්ධනය වන විට මොළොසයිගුටා නිපදවන නිශ්චිත හේතුවක් විද්යාඥයින් විසින් හඳුනාගෙන නොමැත.

මොසොසයිජික් ට්වින්නිං යනු මෙම සිද්ධිය අහම්බෙන් සිදුවීමකි. එබැවින් සෑම දෙමව්පියන්ටම සමාන නිවුන් දරුවකු බිහි කිරීමට සමාන අවස්ථාවක් ඇත.

මගේ පවුල තුල නිවුන් දරුවෙක් නම්, නිවුන් දරුවන් ඇතිද?

නිවුන් දරුවන් නැති අය කවුදැයි නිවැරදිව පුරෝකථනය කළ නොහැක.

ඔබේ චරිතය ගණනය කරන විට, මෙම සාධක සලකා බලන්න:

පවුල තුළ මොන වගේ නිවුන් දරුවන් ඇතිද? මතක තබාගන්න, monozygotic (identical) නිවුන් දරුවන් පවුල් තුළ ක්රියාත්මක නොවේ - ඔවුන් අහඹු ලෙස. ඔබගේ ශ්රේෂ්ඨ ග්රේන් බැන්කුරුමස් සමාන හෝ නොදැනී ඇතිදැයි ඔබ නොදන්නවා විය හැකිය. DNA පරීක්ෂණයකින් තොරව නිසැකව දැන ගැනීමට ක්රමයක් නැත. කිවහොත්, සමීප භෞතික සමානතාවකින් යුත් නිවුන් දරු දෙදෙනෙකු, සහෝදර සහෝදරියන්ට සමාන ය. එසේම, පිරිමි / ගැහැණු නිවුන් දරුවන් සැමවිටම බ්ලොටර් (ඩිජිසි) වේ.

නිවුන් ප්රතිස්ථාපන ආධාරක ප්රති නිෂ්පාදනයේ ප්රතිඵලයක්ද? පසුගිය අවුරුදු 10 තුළ නිවුන් දරු උපත් සහ බහු උපත් විශාල සංඛ්යාවක් සාරවත්බව ඖෂධ සහ සාරවත් ගැබ්ගැනීම් ඇතුළු සාඵල්යතා ප්රතිකාර ලබා දී ඇත.

නිදසුනක් ලෙස සිලිකොන් ඖෂධ Clomid මඟින් ඩිම්්භයක දී එක බිත්තරකට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් මුදාහැරිය හැක. මෙම බිත්තර දෙක පොහොර කර ඇත්නම්, එය නිහාරිකු නිවුන් දරුවන්ට හේතු විය හැකිය.

පවුල තුළ නිවුන් දරු උපතකිද? ඔබේ සැමියාගේ / සහකරුගේ පැත්තෙන් නිවුන් දරු දෙදෙනෙකු සිටී නම්, එය නිවුන් දරුවන් ඇති කිරීමට ඔබට ඇති ඉඩ ප්රස්ථා නැත. මතක තබා ගන්න, hyperovulation සඳහා ජාන පමණක් මව සඳහා සාධකයක් වේ. ඔබගේ මව (හෝ ඔබේ ආච්චි හෝ නැන්දණිය) නම් හෝ නිවුන් නිවුන් දරුවන් සිටියහොත්, ඔබට ජාන ඇති විය හැකිය. නමුත් ඔබේ ස්වාමිපුරුෂයාගේ පවුලේ ඉතිහාසය ඔබේ දරු දැරියන්ට සැබවින්ම කිසිදු බලපෑමක් කර නැත. සමහර විට ඔබ නිවුන් දරු මුනුපුරන් ඇති විය හැකි අනාගතය සඳහා ඔබ හැරිය හැක.

ගොඩක් වචනයෙන් වචනයක්

නිවුන් දරු පවුල් ඉතිහාසයක් බහු උපත් වලට බලපාන බොහෝ සාධක වලින් එකකි. මාතෘ වයසේදී, වර්ගය, බර, ආහාර සහ ප්රජනන ඉතිහාසය සමබන්ධ වීමට දායක වන අතර පවුලේ ඉතිහාසයට වඩා බලවත් බලපෑමක් ඇති විය හැකිය.

> මූලාශ්ර:

> ඇමරිකානු ප්රසව හා නාරිවේදය (ජූලි 2015). නිතර අසන ප්රශ්න: බහුතරයක් ගැබ් ගැනීම.

> මිනිසා ඔන්ලයින් මැන්ඩෙලියානු උරුමය (OMIM): මානව ජාන සහ ජානමය ආබාධ පිළිබඳ ඔන්ලයින් නාමාවලිය. (ජූනි 2016).