ඒවා සකස් කරන්නේ කෙසේද? ඒවා සැබවින්ම අනන්යයද, ඒවායේ ඇති අන්තරාව කුමක්ද?
එක් බිජුවක සහ එක් ශුක්රාණුවක් සෑදූ එක් ජිගට් එකක් දෙකකට බෙදී සිටින මොසොසියාගෝනි නිවුන් ය .
එක් බිත්තරයක් හා එක් ශුක්රාණුවක් ලබා ගැනීමෙන් එක් කලලයක් පමණක් ඇති කළ හැකිය. ප්රතිඵලය වන්නේ කළල දෙකකි.
එක් එක් කළල විකසනය වෙනම කලලයක් ලෙස වර්ධනය වේ.
මොසොසිසොජික් නිවුන් යුවළ සමාන ලෙස නිපදවන ජාන සමානය.
කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් ජානමය වශයෙන් සමාන නොවේ. අප විසින් වරක් ඒකාධිකාරී ද්විත්ව ජානමය වශයෙන් සමාන යැයි සිතූ අතර, අප අද විද්යාව සමග, නම තවදුරටත් නිවැරදි විය නොහැකි ය.
මොසොසොජිත් නිවුන් යුවළක් එකම ලිංගික ක්රියාවක් (සමහර අතිශයින්ම දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඊට වඩා අඩු) හැර, ශාරීරික ගතිලක්ෂණ හුවමාරු කර ගැනීම හා සමාන පුද්ගලයන්ට පවා තිබිය හැක.
මොසොසියේග් නිව් යුවළක් හට ඇති හේතු මොනවාද?
මොළොක්ගික නිවුන් යුවලට හේතුව කුමක්දැයි කිසිවෙකුට සැබවින්ම දන්නේ නැත. මෙය වත්මන් පර්යේෂණ ක්ෂේත්රයකි.
අනිත් නිවුන් දරුවන් (සාමාන්යයෙන්) පවුල්වල ක්රියාත්මක නොවේ . මෙයින් ගම්ය වන්නේ පරිසරයේ ඇති යම් දෙයක භේදයක් අවුලුවන විට අනන්ය නිවුන් ආකෘති ඇති වන අතර, එසේත් නොමැතිනම් ඒවා අහඹු ලෙස සිදු වේ.
(අනන්ය නිවුන් දරුවන් ඇති වූ තනි ජනගහනයක් දක්නට ලැබෙන අතර, ජාන සම්බන්ධතාවයක් ඇති විය හැකි නමුත්, මෙය දුර්ලභ වන අතර, ජාන හඳුනා නොගත යුතු ය.
IVF පර්යේෂණය අපට නිශ්චිත නිවුන් ආකෘති නිර්මාණය විය හැකි ආකාරය පිළිබඳ යම් අවබෝධයක් ලබා දී තිබේ.
IVF කළල විකෘති කළ හැකි නිවුන් දරුවන්ට බෙදීම සඳහා ස්වාභාවිකව සැළකිය හැකි කළලවලට වඩා බොහෝ දුරට ඉඩ තිබේ.
සශ්රීකත්ව වෛද්යවරයෙකුට එක් කලලයක් පමණක් මාරු කළ නොහැකියි. අනන්ය නිවුන් දරුවන්ගේ අවදානම අඩුකිරීමේ බලාපොරොත්තු ඇති වුවද, සාමාන්ය නිවුන් දරුවන්ට තවමත් සිදුවිය හැකි අතර සාමාන්ය ජනගහනයට වඩා බොහෝ විට සිදු වේ.
පර්යේෂණය කරන්නට පර්යේෂකයන් විසින් කළල විකසනයේ සෑම විනාඩි දෙකකටම ඡායාරූප ගත කිරීමට කැමරාවන් සකස් කර ඇත.
සාමාන්ය කළල විකසනයේ දී දියරමය පිරී ඇති කුහරයේ කලලරූපය තුල වර්ධනය වේ. මෙය blastocoel ලෙස හැඳින්වේ.
කලලරූපය තුළ අභ්යන්තර සෛල ස්කන්ධය ලෙස හැඳින්වෙන සෛල එකතුවකි. මෙම සෛල එකතුව අවසානයේ බිළින්දා නිර්මාණය වේ.
සමහර අවස්ථාවලදී බ්ලාස්ටොසෝලේය බිඳ වැටෙයි. මෙය සාමාන්යයෙන් කලලරූපය විනාශ කිරීමයි.
කෙසේ වෙතත්, සමහර විට, කලලරූපය බිඳවැටේ.
මෙම අවස්ථාවන්හිදී පෙනී යන්නේ, කලලරූපය බිඳ වැටීම නිසා අභ්යන්තර සෛල ස්කන්ධ දෙකකට බෙදී ඇති බවයි.
අභ්යන්තර සෛල දෙක දෙක නිවුන් දරුවන්ගේ වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
මොළොක්ජගික නිවුන් දරුවන් ගර්භාෂය තුළ වර්ධනය වන්නේ කෙසේ ද යන්න අපට නිශ්චිතවම දැනිය නොහැකි බව වැදගත් ය. එහෙත්, මෑතක් වන තුරු එය සම්පූර්ණ අභිරහසක් බවට පත්ව ඇති ක්රියාවලියක් ගැන අපට අවබෝධයක් ලබා දෙයි.
නමුත් IVF රෝගයෙන් මෙය සිදු විය හැක්කේ ඇයි?
එකක් සඳහා, කලලරූපය විද්යාගාරයේ කෘතිම විසඳුමක් තුළ තබා ඇත. විද්යාඥයින් ස්වභාවිකව හැකි තරම් ස්වභාවික තත්වයක් ඇති කිරීමට විද්යාඥයින් උත්සාහ කළද, ස්ත්රී පුරුෂ ප්රජනක පද්ධතිය තුළ කලලරූපය වර්ධනය වන්නේ එකම පරිසරයයි.
මෙම විසඳුම කඩා වැටීමේ අවදානම වැඩි විය හැක.
දෙවනුව, කලලරූපය ස්ත්රියගේ ගර්භාෂය වෙත මාරු කළ විට විවිධ මත තිබේ.
කලලරූපය මාරු කිරීම පසුව එවන් බිහිසුණු සමානකමේ තරමක් වැඩි විය හැක.
අනන්ය නිවුන් යන්නේ කෙසේද? Twinning පිළිබඳ ජාන විද්යාව
මොසොසියාගෝනි නිවුන් යුවල එක සමාන DNA එකකට බෙදා ගත් බව වරක් සිතිය. නමුත් මෙය සත්ය නොවේ.
එක් එක් සෛල බෙදී ගිය සෑම අවස්ථාවකදීම, විකෘතතා ඇතිවීමේ අවදානම පවතී. මෙම විකෘති සිදුවන්නේ පළමු භාගයේ මුල් ලෙසයි. නිවුන් නිවුන් දරු උපත් රෝගයන් වැඩි අවදානමක් පවතින බවට මෙය එක් හේතුවකි.
එම පළමු භේදයෙන් පසු, තනි සෛල ජනයා තමන්ගේම මත බෙදී ගියේය. සෑම භේදයකින්ම, විකෘතිතාවක් ඇතිවීමේ අවදානම පවතී.
නිවුන් දරු උපතේදී ජානමය වශයෙන් අතිශයින්ම සමාන ය, නමුත් ඒවා සමාන නොවේ.
කාලයත් සමඟ ඔවුන්ගේ ජානමය සමානකම් අඛණ්ඩව අඩු වී ඇත. පරිසර විද්යාව යනු අපගේ පරිසරය වෙනස් වන ආකාරය පිළිබඳ විද්යාවයි.
සමහර අධ්යයනවලින් පෙනී යන්නේ ඉතා කුඩා තරුණ පරම්පරාවක නිවුන් දරුවන්ට වඩා අඩු ජාන වෙනස්කම් ඇති බවයි.
මෙය බොහෝ කාලයක් ගත වන අතර, එම නිසා විවිධ පරිසරවලට නිරාවරණය වීමෙන් සිදුවිය හැකිය.
අනන්ය නිවුන් ... නමුත් විවිධ ලිංගිකයින්?
අතිශයින්ම දුර්ලභ වන අතර, මොසොසරිජන් නිවුන් දරුවන් එකිනෙකට වෙනස් ලිංග භේද ඇති විය හැකිය.
පළමු බෙදී යාමෙන් ජාන විකෘති සිදුවිය හැකි බවට අදහස මෙයයි.
බිත්තර දෙකක් ද්විත්ව X වර්ණදේහ සහිතව (සාමාන්ය බිත්තරයක් එක් X-වර්ණදේහයක් රැගෙන යා යුතුය) සහ Y-ශුක්රාණු සමඟ සංසේචනය කළ විට, ඔබට XXY කලලයක් ලබා ගත හැකිය. මෙය ක්ලයින්ෆෙල්ටර් සින්ඩ්රෝම් යනුවෙන් හැඳින්වේ.
කෙසේ වෙතත්, XXY කලලරූපය මොළොක්ගික නිවුන් යුවළකට බෙදෙන්නේ නම් කුමක් සිදුවේද?
XX ප්රකාශණය (ගැහැණු) සමග එක් කන්ඩායමක් සමග අවසන් විය හැකි අතර, අනිත් XY (පිරිමි) සමග.
මෙම තත්වය කෙතරම් දුර්ලභ ද? එය පමණක් හතර වතාවක් වෛද්ය සාහිත්යයේ විස්තර කර ඇත.
වෙනත් (දුර්ලභ) ක්රමයක් ඔබට විවිධ ජානමය ලිංගික අනන්ය නිවුන් දරුවන් තිබිය හැකිය.
ඔබ එක් X වර්ණදේහයකින් (ජිවිතයට අනුව) සහිත බිත්තරයක් ඇති අතර, Y-වර්ණදේහ සහිත ශුක්රාණු සහිතව, ඔබට සාමාන්යයෙන් පිරිමි ළමයෙකු (XY) ලබා ගත හැකිය.
සාමාන්යයෙන්, මෙම කලලරූපය නිවුන් දරුවන්ට කඩා වැටුණි නම්, ඔබ දෙදෙනා සමාන නිවුන් දරු දැරියන් ලබා ගනු ඇත.
කෙසේ වෙතත්, එය එක් නිවුන්වරයකු සඳහා X වර්ණදේහය (සාමාන්යයෙන් XO ලෙස ලියා ඇත) සහ අනෙක් XY ප්රතිඵලය වනු ඇත.
මේ අනුව, නිවුන් දරුවා යනු ටර්නර්ස් සින්ඩ්රෝමයක් ලෙස හඳුන්වන සංජානනීය ආබාධ සහිත ගැහැණු ළමයෙකු වන අතර අනෙක් නිවුන් දරුවා වනුයේ පිරිමි ළමයෙකි.
මේ සියල්ල මෙසේ පැවසී ය: මෙම තත්වයන් ඉතා කලාතුරකිනි, ඔබ පිරිමි ළමයින්ගේ නිවුන් දරුවන්ගෙන් 99.999% ක් ඒකාධිකාරී නිවුන් දරුවන් නොවන බව අනුමාන කළ හැකිය.
අනන්ය නිව් යුවර්ස් පවුලේ ඉතිහාසයක් ඔවුන් ලබා ඇති කෝටි වැඩි කරන්නේද?
ජනප්රිය විශ්වාසයට පටහැනිව, monozygotic නිවුන් දරුවන් ඇති වීමේ අවස්ථාවන් ඔබේ පවුලේ ඉතිහාසය හා සම්බන්ධ නොවේ.
එක් පවුලකට සමාන නිවුන් කට්ටියක් වැඩි ගණනක් තිබේ නම් වාසනාව හෝ බාහිර පාරිසරික සාධක හේතුවෙන් එය පවුලේ ප්රවේණි ඉතිහාසය නොවේ.
ගෝත්රික සහ හුදකලා ජන කොට්ඨාශයක් ඇති අතර, නිවුන් දරුවන් පවුල තුළ පවත්වාගෙන යන බව පෙනේ. (එසේත් නැතිනම් විශාල ගෝත්රිකයන් ඒ සඳහා). ජාන විද්යාව මෙහි දී හෝ පරිසරයේ සෙල්ලම් කර තිබේද යන්න තවමත් නොදනී.
ඩිසියොනික් නිවුන් යුවළක් - අනන්ය නොවන නිවුන් දරුවන් වන අතර, කෙසේ වෙතත් පවුල්වල සැරිසරා. සාඵල්යතා ඖෂධවලට නිවුන් දරුවන් ඇතිවීමේ අවදානමද වැඩිවේ.
අර්ධ-අනන්ය නිඹුල් සහ සංයුක්ත නිවුන් ය
ඒකාධිකාරී නිවුන් දරුවන්ගේ දුර්ලභ ස්වරූපයක් අර්ධ-අනන්ය හෝ අර්ධ නිවුන් ය.
එක්තරා ශුක්රාණු එක් බිත්තරයක් පෝෂණය කරන විට මෙය සිදු වේ. (මෙම ලිංගික හැසිරීම් දෙකකදී ඔබට දෙදෙනෙකු ලැබිය හැකි වෙනත් තත්වයකි. එහෙත් ඔබ දෙදෙනෙකු සමඟ ආරම්භ වූ පසුව එක් බිත්තරයක් පොහොර ගර්භණී නොවන අතර මේවා ඇත්ත වශයෙන්ම "අනන්ය" නිවුන් දරුවන් නොවේ.)
සංයුක්ත නිවුන් යුවල ජිජෝටනය බෙදී සිටින විට නිවුන් භේද වෙන් කොට නොපවතින අතර තවත් එක් දුර්ලභ ස්වරූපයක් ඇත. ඔවුන් බහු අවයව කොටස් හුවමාරු කර ගත හැකිය. බොහෝ එකතුවී නිවුන් දරුවන් මිය ගිය හෝ මියගිය අය මිය යනවා.
සමහර අවස්ථාවලදී බේරී ජීවත් වන නිවුන් දරුවන්ට ශල්ය කර්මයෙන් වෙන් විය හැක. මෙම ශල්යකර්ම අවදානම හා සෑම විටම සාර්ථකව උත්සාහ කළ හෝ සාර්ථකව නිම කළ නොහැක.
මොසොසියාගික නිවුන්නු, ඔවුන්ගේ ඇම්නියොටික් කෝස් සහ ප්ලැටෙන්සස්
බොහෝ විට, monozygotic නිවුන්ට වෙන් වෙන් amniotic පතුල් ඇත නමුත් එක් placenta බෙදා .
මේ සඳහා වූ තාක්ෂණික පදය monochorionic-diamniotic (හෝ Mo-Di), සහ එය monozygotic නිවුන් සමග සමග කාලය 60% සිට 70% අතර වේ.
එක් ප්ලාසන්ටා කොටස් දෙකකට ද්විත්ව-ද්වි-ට්රාන්ස්ෆියුෂන් සින්ඩ්රෝම් වීමේ හැකියාව නිසා ගර්භනී වීමේ අවදානම වැඩි කරයි. මොඩී නිවුන් දරුවන් නිශ්චය කරනු ලැබුවහොත් ගර්භනීභාවය ඉතා පරෙස්සමින් බලා ගත යුතුය.
තවත් අවස්ථාවක නිවුන් දරුවන්ට තමන්ගේ හෝ ඇයගේ ප්ලාසන්ටා සහ ඇම්නියොටොට් වට්ටක් තිබිය යුතුය. මෙය හැඳින්වෙන්නේ dichorionic-diamniotic (හෝ Di-Di) නිවුන් ය. Di-Di ගර්භණීභාවයේ ඇති අවදානම Mo-Di ගර්භණී තත්වයට වඩා අඩුය. ඩී-ඩී නිවුන් යුවළක් හැම විටම සහෝදර (අන්යෝන්ය) බව වැරදි වැටහීමක් ඇති නමුත්, මෙය සත්ය නොවේ. මොසොසයිජිත් නිවුන් දරුවන්ගෙන් 30% ක් පමණ Di-Di.
අවදානම් සහිත සංයෝජනය වන්නේ නිවුන් දරු දෙදෙනා එක් ඇම්නියොටික් සාක්කුව හා එක් වැදෑමහයක් සමඟ හුවමාරු කර ගනිමිනි. මෙය පමණක් monozygotic නිවුන් යුවල තුළ සිදු වන අතර කිසිඳු අනන්ය නිවුන් දරුවන් සමග කිසි විටෙකත් සිදු නොවේ.
මෙය monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) නිවුන් ය. මෙය දළ වශයෙන් ගැබ්ගැනීම් වලින් 5% ක් පමණ වන අතර සාපේක්ෂව දුර්ලභය.
Mo-Mo නිවුන් දෙදෙනා සමඟ විශාලතම අවදානම වන්නේ බිලිඳුන් විසින් පෙකණි තන්තු තුළට බැසීමට ඉඩ ඇති බවයි. ද්විත්ව-ද්වි-හරවා ට්රාන්ස්ෆියුෂන් සින්ඩ්රෝම් වල අවදානම සහ අඩු වයසින් මුහුකුරා යාමේ අවදානමක් පවතී.
පූර්ව අධ්යයනයන්ගෙන් පෙනී ගියේ, Mo-Mo නිවුන් දෙදෙනාගෙන් 50% ක් පමනක් ඉතිරිව ඇති බවය. නමුත් පසුව අධ්යයනයන් මගින් දිරිගන්වනසුලු ප්රතිඵල සොයාගෙන ඇති අතර, පසුකාලීනව (පෙර කාලයට පෙර සහ පසු කාලයට) මරණ අනුපාතය 20% ක් දක්වා වැඩි වේ.
නිවුන් යුවල ගැන වැඩි විස්තර
- ඩිසයිගෝනික් ඩිනේ තොරතුරු
- Clomid Twins
- ඔබ නිවුන් යුවළක් සමඟ ගැබ්ගන්න යුතුද?
- නිවුන් ගර්භනී සංඥා සහ නිවුන් යුවලකින් ලක්ෂණ
මූලාශ්ර:
> බරාසානි Y1, සැබනෙග් එච් 1 "නුපුහුණුභාවයේ තක්සේරු කිරීමේදී ක්ලයින්ෆෙලර්ගේ සින්ඩ්රෝනය මගින් හඳුනාගත් මොලැසිස්ට් නිව්ස් රේණී තත්වය. " උරාල්. 2015; 17 (1): 42-5.
කෝඩෙරෝ එල්, ෆ්රැන්කෝ ඒ, ජෝයි එස්ඩී. "මොළොසොරිනික මොළොඤ්ඤී ට්වයින්: නව යොවුන් ප්රතිඵල" J පිනිනෝල්. 2006 මාර්තු, 26 (3): 170-5.
> සයිරෝස්කි, ඩේවිඩ්. සංවර්ධන ජීව විද්යාව: දෙකකින් දෙකක්. 2009 අප්රේල් 15 වනදා ප්රකාශයට පත් කෙරේ නේචර් 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
මාරියෝ එෆ් ෆ්රාගා, එස්ටෙබන් බාලේස්ටාර්, මාරියා එෆ්. පස්, සැන්ටියාගෝ රොපෙරෝ, ප්රනාන්දු සෙටින්, මරියා එල් බෝල්ස්ටර්, ඩැයා හීන් සුනර්, ජුවාන් සී. සිගුඩෝසා, මිගෙල් උරියස්, හාවියර් බෙනීටස්, මැනුවෙල් බෝයිස් හෝර්න්ට්, අබෙල් සැන්සෙස්- චාලට් ලින්, එමා කාල්සන්, පර්නිල් පෝල්සෙන්, ඇලන් වාග්, සර්කෝ ස්ටෙෆාන්, ටී ඩී. ස්පෙක්ටර්, යූ-ජොන්ග් වු, ක්රිස්ටොෆ් ප්ලාස්, සහ මානෙල් එස්ටලර්. "මොළොසොජික් නිව්සින්ගේ ජීවිත කාලය අතරතුරදී එඩිසයිටීස් වෙනස්කම් මතු වේ." Proc Natl Acad Sci US A. 2005 ජූලි 26; 102 (30): 10604-10609.
රොකියු එච්, ගිල්න්-ගෝල්ඩ්ස්ටයින් ජේ, ෆනායි ඊ, යං බී.කේ., ලොක්වුඩ් සී. "මඤ්ඤාණික ගර්භණී අවස්ථාවන්හි ඇති වූ පිටි ප්රතිඵල". J Matern fetal Neonatal Med. 2003 ජූනි, 13 (6): 414-21.