නිවුන් දෙදෙනා අනන්ය වේ හෝ සහෝදර සහෝදරියන් නම්

ඔබට නිසැක විය හැක්කේ කෙසේද?

ඔබේ නිවුන් දෙදෙනා සමාන හෝ සහෝදරීය නම් සොයා ගැනීමට අවශ්ය ද? බොහෝ දෙමව්පියන් ඔවුන්ගේ නිවුන් චරිතය හෝ ද්විත්ව වර්ගය පිළිබඳ වැරදි ලෙස දෝෂාරෝපණය කරති. ගර්භනී අවධියේදී ඇති වූ සෛල දෙක බැක්ටීරියාවක් නිසා ඔවුන් දෙදෙනා සමාන හෝ සොහොයුරන් සිටින බැවින් ඔවුන් නිවුන් දෙදෙනා සමාන ය. නමුත් නිසැකවම දැන ගැනීමට ක්රම තිබේ.

නිවුන් දරුවන්ගේ මූලික කාණ්ඩ දෙකක් ඇත: අනන්ය (හෝ monozygotic ) සහ සහෝදර (හෝ වික්රියා ).

ද්විත්ව වර්ගයක් නිශ්චය කිරීමට වැදගත් වන හේතු බොහොමයක් තිබේ. නමුත් එය සැමවිටම පැහැදිලි තීරණයක් නොවේ. සමහර අවස්ථාවලදී, සරල ප්රශ්න කීපයක් විමසීමෙන් දෙමව්පියන් ඔවුන්ගේ නිවුන් දරුවාගේ නිශ්ශබ්දතාවයන් මැන බැලීමට උපකාර කළ හැකි අතර, ඔවුන් සමාන හෝ සහෝදරීය යන්න පිළිබඳව නිගමනයකට එළඹිය හැකිය. සමහර නිවුන් දරුවන් ක්ෂණිකව හදුනාගත හැකි අතර තවත් අය මාස හෝ අවුරුදු ගණනක් තීරණය කළ නොහැකිය.

නිවුන් යුවළ අනන්ය වූ හෝ සහෝදරීය නම්

  1. නිවුන් පුරුෂයන්, ගැහැණු හෝ එක් එක් එකක්ද? මොළොසොජික් නිවුන් යුවළක් සෑම විටම එකම ලිංගික ක්රියාවලියක් වන අතර, කලාතුරකිනි . පිරිමි ළමයෙක් / ගැහැණු නිවුන් දරුවන් දෙදෙනා විසිනවා හෝ සොහොයුරෙකු බව උපකල්පනය කළ හැකිය.
  2. නිවුන්ට සමාන රුධිර ගණයක්ද? ඔබේ ග්ලැසියර රුධිරයේ වර්ගය දැන ගැනීමෙන් සජෝගත්වයේ නිගමනය විය හැක. Monozygotic (identical) නිවුන් දරුවන් එකම රුධිර වර්ගය ඇත. (ඉතා විරල හැරුණු විට හැර). ඩිසියොනික් (සහෝදර) නිවුන් දරුවන් එකම වර්ගයේ රුධිරය හෝ වෙනත් වර්ග තිබේ. එමනිසා, විවිධ රුධිර වර්ග සමඟ නිවුන් දරු උපද්රව හෝ සොහොයුරෙකු බවට පත්ව ඇති බව නිගමනය කළ හැක. කෙසේ වෙතත්, සමාන රුධිර වර්ගයේ නිවුන් යුවළක් හෝ සමාන හෝ සමාන විය හැකිය.
  1. කුඩාම ගැබ්ගැනීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ගුණාකාරයන් සඳහා, මාරු කළ කළලයන් සංඛ්යාව මාරු කළ සංඛ්යාව ඉක්මවූයේද? සමහර අවස්ථාවලදී, monozygotic ගුණාකාරයන් ඉන්ටිරෝ ගැබ් ගැනීමෙන් පසුව සිදු වේ. එක් කලලයක් මාරු කළ හොත්, කලලරූපය තුළ ගර්භාෂය තුළ තැන්පත් වී ඇති අතර, මොළොක්ගික නිවුන් යුවළක් ලෙස සැලකිය හැකිය.
  1. ගර්භණී සමයේදී කොපමණ placentas සිටිවාද? සමහර විට ප්ලාසන්ටාහි විශ්ලේෂණය ජිවිතය හෙළිදරව් කළ හැකිය. තොරතුරු ලබා ගැනීමෙන් අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයකින් හෝ බෙදා හැරීමෙන් අනතුරුව භෞතික විශ්ලේෂණයකින් අනාවරණය විය හැකිය. නිවුන් භක්තික ප්ලාසන්ටා නිහාරිකයන් ඒකාධිකාරී බව අඟවනු ලැබේ. වෙනමම සෛල දෙකක පැවැත්මක් හෝ එකට එකට එකට ගැටෙන දෙදෙනෙකු සිටින බව පෙනේ. සියළුම වික්ටෝරීය ගුණාකාරයන් ඔවුන්ගේම නිසරු (ස්වල්පයක් හැරුණු විට) ඇති අතර, මොයිස්ටිජොක්ටීස් තනි තනි ස්ථුලර ඇති විය හැකිය.
  2. නිවුන් දරු උපතකදී ගර්භාෂය තුළ ටැන්ට්ස් ටීටීඑස් රෝගය හඳුනා ගත්තාද? TTTS (ද්විත්ව-ද්විත්ව හුවමාරු සින්ඩ්රෝම්) ට ප්ලෙන්ටාටා වල සංසරණ සම්බන්ධය හුවමාරු වන මොසොසජොජික් නිවුන් ය. ටීටීඑස්ටීයේ අත්දැකීම් ඇති වෛද්යවරුන් විසින් හඳුනාගෙන ඇති ඩිජියුටික් නිවුන් දරුවන්ගේ දුර්ලභ අවස්ථාවන් හදුනාගෙන ඇත. TTTS රෝගය නිශ්චය කර ඇති නිවුන් යුවල බොහෝවිට ඒකාධිකාරී (අනන්ය) ය.
  3. නිවුන් දරු උපතින් ගර්භාෂය තුළ හඳුනා ගත්තාද ? එසේ නම්, ඔවුන් monozygotic වේ. තනි ඇටසැකිලි සමීපයක් තුළ පමණක් ඒකාධිකාරී නිවුන් යුවලක් වර්ධනය වේ.
  4. සෑම ළදරුවෙකුගෙන්ම DNA DNA සංසන්දනාත්මක නියැදියක් ලබා දුන් බවට පූර්ව පරීක්ෂාවක්ද? ආන්ටියකෙන්ටිස්සා වැනි පූර්ව සාධක පරීක්ෂණ වලදී බිළිඳුන්ගේ ජෛව විවිධත්වය තහවුරු කළ හැකිය, එබැවින් ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් අසන්න.
  1. නිවුන් දරු දෙදෙනා භෞතික සමානකම් බෙදාහරින්නේද? අනන්ය වූ සමාන ලක්ෂණ සහිත පුද්ගලයන් බොහෝදෙනෙකු සමාන ය. කෙසේ වෙතත්, පෙනුම සිග්නිටිගේ නිශ්චිත තක්සේරුවක් නොවේ. බොහෝ වික්ටෝරීය නිවුන් දරුවන්ට සමාන ලක්ෂණ (පවුලේ සමානත්වය) අතර බොහෝ මොනාසිගෝගී නිවුන් දරුවන් පරිසරයට බලපෑම් ඇති නොවී ය.
  2. මෙම ප්රශ්නවලට ඔබේ පිළිතුරු ලබා ගත නොහැකි නම්, ජෛව සාධක නිශ්චය කිරීම සඳහා ඇති එකම ක්රමය වන්නේ DNA පරීක්ෂණයයි. DNA පරීක්ෂණය යනු zygosity තහවුරු කිරීමට වඩාත්ම විශ්වාසදායි මාර්ගය හා නිසැකවම දැන ගැනීමයි. අනුබද්ධ ජාන විද්යාව සහ ප්රායෝගික ජාන විද්යාව වැනි සමාගම් වලට ඩොලර් 200 ට වඩා අඩු සරල පරීක්ෂණ කට්ටල පිරිනමයි. ඔබට දැන ගැනීමට වැදගත් නම්, කට්ටලයක් ඇණවුම් කරන්න, උපදෙස් අනුගමනය කරන්න, සහ නියැදියක නියැදිය යුතු ය

වැඩි විස්තර

  1. සජෝගත්වයේ සංකල්පය සැබවින්ම වටහා ගැනීම වැදගත් වේ. අනන්ය නිවුන් යුවළක් සමාන වන පුද්ගලයන් දෙදෙනෙකු පමණක් නොවේ. නිවැරදිව අර්ථය monozygotic වේ, දෙකකට බෙදී තනි බිත්තර-ශුක්රාණු සංයෝජනයෙන් ප්රතිඵලයක් වන පුද්ගලයන් දෙදෙනෙකු විස්තර කරයි. මොළොසොගික ගුණාකාරයන් සමාන වන්නේ එකම ජානමය මූලයන්යි. සංයුක්ත නිවුන් දරුවන් ද්වි-ශුක්රාණු සංයෝගවල ප්රතිඵලය නිවැරදිව විස්තර කර ඇත. ඔවුන්ගේ ජානමය සමානකම් සහෝදර සහෝදරියන්ට සමාන ය. ඔවුන් පවුලකට සමානත්වයක් දැක්විය හැකිය, හෝ ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් විය හැකිය.
  2. අනිකුත් නිවුන් දරුවන් අනිවාර්යයෙන්ම සමාන නොවේ. ජානමය සමානකම් තිබියදීත්, පෙනුමට බලපෑම් එල්ල වන්නේ පාරිසරික තත්ත්වයන්ය. අනිත් නිවුන් යුවළගේ සමාන ජානමය සැකැස්ම හේතුවෙන් අනන්ය ලෙස පෙනෙන්නට හැකිය, නැතහොත් ඒවා වෙනස් විය හැක. නිවුන් නිවුන් දරුවන් එකිනෙකට වෙනස් වන්නේ ඇයි?
  3. අල්ට්රා සවුන්ඩ් හෝ වැදෑමහ විශ්ලේෂණය බොහෝ විට නිෂ්ඵලයි. ගර්භනී සමයේ වෛද්යවරයෙකුගේ ඇගයීම මත රඳා නොසිටින්න. මන්ද, බිළිඳුන් දෙදෙනා මුළුමනින්ම වාචිකව නිගමනය කරති. ඔබ බිළිඳුන් බිහිවීමෙන් පසු DNA පරීක්ෂණයකින් පසු නිශ්චිතව දැන ගැනීමට අවශ්ය නම්.
  4. කුතුහලය නිසා, නිවුන් දරුවන්ගේ දෙමව්පියන් ඔවුන්ගේ සිගරොත්තුව දැනගැනීමට කැමති නිසා බොහෝ හේතු තිබේ. ද්විත්ව වර්ග පිළිබඳව නිමක් නැති ප්රශ්න වලට පිළිතුරු සැපයීම සතුටක්. එහෙත් වඩා වැදගත් වන්නේ, පිළිතුරට වෛද්ය තත්වයන් සඳහා බලපෑම් ඇති විය හැකිය.
  5. DNA පරීක්ෂන කට්ටලයක් මිලට ගැනීමට ඔබට නොහැකි නම්, පර්යේෂණ අධ්යයනයකට සහභාගී වීමෙන් ඔබට නොමිලේ පරික්ෂා කරගත හැකිය. ඔබේ ගර්භණී ආයතනවල හෝ දේශීය පර්යේෂණ විශ්වවිද්යාලයේ ඔබේ දේශීය මව්වරුන් අමතන්න.

නිශ්චය කර ගැනීමට මාර්ග