නිවුන් නිවුන් යුවළ එකිනෙකට වෙනස් වන්නේ ඇයි?

අධ්යයනයන් පැහැදිලි කරන ජානවලට අනුව නිවුන් දරුවන්ගේ වෙනස්කම් පැහැදිලි කරයි.

සමාන පෙනුමකින් තොරව සමාන නිවුන් දරුවන්ට පැහැදිලි කරන්නේ කෙසේද? අනන්ය නිවුන් දරුවන්ගේ ඒකාකෘති යනු ඔවුන් සමාන ය: ඔවුන් සමාන ය, ඔවුන් එකිනෙකා සමඟ ගැලපෙන ඇඳුම් ඇඳගෙන, ඔවුන් කැමති හා අකමැති. කෙසේ වෙතත් නිවුන් නිවුන් දරු දැරියන් එකිනෙකාට වෙනස්ව දන්නා කරුණකි. ඔවුන්ගේ හවුල් ජානමය සංරචකයක් තිබියදීත්, අනන්ය ගුණාකාරයන් විශේෂිත පුද්ගලයන් වේ.

ඔවුන් සමානකම් දක්වන්නාක් මෙන්, ඔවුන් අතර ද බොහෝ වෙනස්කම් ඇත.

නිදසුනක් වශයෙන්, මගේම දරුවන් සෑම විටම ඔවුන්ගේ බරෙන් සියයට විසි පහක පමණ වෙනසක් ප්රදර්ශනය කර තිබේ. ඔවුන් අලුත උපන් දරුවෙකු වන විට රාත්තල් හතරක් හා පහක් බරින් යුක්ත විය. වෙනත් අවස්ථාවලදී ඔවුන් වැඩිහිටි ලෙස වැඩිවී ඇති බව පෙනේ. ඔවුන් සැබවින්ම නිවුන් නිවුන් දරුවන් බව අපි තහවුරු කර ඇති නමුත් ඔවුන් බොහෝ විට "පෙනුම" නොපවතින බැවින් බොහෝ දෙනෙක් සැක සහිතය.

ඔවුන් එකට ක්රියා නොකරයි. එක් අයෙක් නටන්න කැමති; අනෙක් අය බාස්කෙබෝල් ක්රීඩා කිරීමට කැමතියි. නිසැකවම, අපි ඔවුන්ගේ පෞද්ගලික වුවමනාවන් ලුහුබැඳීමට දිරි ගන්වමු. එහෙත් මෙම ක්රියාකාරකම් සඳහා මුලික නැඹුරුව ඔවුන්ගේම විය.

සමාන නිවුන් මොවුන් යනු කුමක්ද?

පිළිසිඳ ගැනීමෙන් දින කිහිපයකට පසුව එක් බිත්තර / ශුක්රාණු සංයෝගයක් මගින් හඳුනාගත හැකිය. ඔවුන්ගේ DNA නිපදවන්නේ එක් මූලාශ්රයකින් වන අතර එම නිසා ජානමය සැකැස්ම සමාන වන අතර ජාන විද්යාව විසින් තීරණය කරනු ලබන ලක්ෂණ සමාන වේ.

මොළොසොජික් නිවුන් යුවළක් සෑම විටම එකම ලිංගභේදය වේ.

අනෙක් අතට, තනි ජනක චක්රයක් තුල වෙනම ශුක්රාණු මඟින් වෙන් වෙන් බිත්තර දෙකක් සංසේචනය වන විට, සහෝදර හෝ ඩයිසොජොජික් වර්ගයේ ගුණාකාර වේ. ඔවුන්ගේ මව්වරුන් දෙදෙනාගෙන් දෙදෙනෙකුගේ අද්විතීය සංයෝජනයක් ලෙස ඔවුන්ගේ ජානමය සලකුණු වලින් 50% ක් පමණ බෙදා හදා ගැනේ.

පාරිසරික වෙනස්කම්

අනන්ය නිවුන් යුවල එකම ජාන සැකැස්ම සමග ආකෘතිගත වුවද මානව සංවර්ධනය ජානමය නොවේ. පරිසරයටද බලපෑම් ඇත. ඉතින්, ගර්භාෂයේ මුල් පරිසරයේ පටන්, බාහිර බලපෑම් නිසා නිවුන් දරුවන්ගේ පෙනුම වෙනස් වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, සමහර ඒකාධිකාරී නිවුන් දරුවන්ට ප්ලාසන්ටාව බෙදා ගනී. එක් නිවුන්ට ප්ලාන්ටෙන්ට වඩා වැඩි වාසිදායක සම්බන්ධතාවයක් පෝෂ්ය පදාර්ථයේ ප්රථම ධාවනය ලබා ගත හැකිය. මෙම තත්වය දරු දැරියන් අතර විශාල ප්රමාණයේ විෂමතාවයක් ඇති විය හැකිය. ඒවා වර්ධනය වන විට භෞතික වෙනස්කම් ඇති වේ. ද්විත්ව-ද්විත්ව මාරුත සින්ඩ්රෝම් (TTTS) යනු ගර්භාෂයේ නිවුන් දරුවන්ට බලපාන තවත් කොන්දේසියකි.

බොහෝ නිවුන් දරුවන එකම නිවසේ පරිසරය තුළ වර්ධනය වන අතර, කුඩා දරුවන්ගේ පෙනුම, පෞද්ගලිකත්වය හා අවශ්යතා අතර වෙනස්කම් ඇතිවන බොහෝ තත්වයන් පවතී. නිවුන් දරුවන් නිවුන් දරු දැරියන් වෙත ළඟා වන බැවින්, පුද්ගල අනන්යතාවයන් ස්ථාපිත කිරීම සඳහා වෙනස් ගති ලක්ෂණ ස්ථාපිත කිරීමට පවා උත්සාහ කළ හැකිය.

වසංගත වෙනස්කම්

නිවුන් දරුවන් අතර වෙනස්කම් සඳහා විද්යාඥයින් විසින් නව පැහැදිලි කිරීමක් ඉදිරිපත් කර ඇත. පුද්ගලයෙකුගේ ජාන (ජානමය ද්රව්ය) තුළ ස්වභාවික රසායනික වෙනස්කම් ගැන සඳහන් වේ. නිව් යෝර්ක් ටයිම්ස්හි ලිපියක විස්තර කරන පරිදි, ඔවුන් "ඉහළ හෝ පහළ ක්රියාකාරිත්වයක් සඳහා සලකුණු කරමින්, ගෑස් බඳුනක් හෝ තිරිංගයක් වැනි ජානයක් ක්රියා කරයි".

මැඩ්රිඩ් ස්පාඤ්ඤ ජාතික පිළිකා මධ්යස්ථානයේ පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් විසින් කරන ලද අධ්යයනයකට අනුව, නිවුන් නිවුන් දරු උපද්රවයන් එකම උපතින්ම බිහි වී ඇති අතර, ඔවුන්ගේ උද්භිද විද්යාත්මක පැතිකඩ වයස්ගත වන විට ඒවා වෙනස් වීමට පටන් ගනී. නිවුන් දරු දෙදෙනා දිර්ඝ කාලයක් ජීවත් වන අතර වැඩි කාලයක් ගත වන විට වෙනස්කම් වැඩි වේ. මෙම සංසිද්ධිය පැහැදිලි කිරීමට විද්යාඥයින් න්යායන් දෙකක් ඉදිරිපත් කළේය. පළමුව, මිනිසුන්ගේ වයස අනුව අහඹු ලෙස අණුක සලකුණු අහඹු ලෙස ඉවත් කරනු ලැබේ. දෙවනුව, පාරිසරික බලපෑම් හැඩගැසීමේ සලකුණු රටාව වෙනස් කරයි.

වොෂිංටන් පෝස්ට් ලිපියක ප්රධාන වෛද්ය පර්යේෂකයෙකු වන ආචාර්ය මැන්එල් එස්ටලර් පැවසුවේ, "උපන් දිනට පෙර කුඩා චිකිත්සක සිදුවීම් බොහෝවිට තරුණ නිවුන් දරුවන්ගේ පෙනුම, පෞරුෂත්වය හා සාමාන්ය සෞඛ්යයේ වෙනස්කම් අතර වෙනස හඳුනාගැනීම සඳහා බොහෝවිට සැලකිය හැකිය."

පිළිකා වැනි වසංගත රෝග වර්ධනය සඳහා වගකිව යුතු පාරිසරික වෙනස්කම්වලට හේතු වී ඇති හෙයින් පර්යේෂණය වැදගත් වේ. අනන්ය නිවුන් දරුවන්ගේ ඊයම්ගෝලය පිළිබඳ තවදුරටත් අධ්යයනය කිරීම මගින් පිළිකා හඳුනා ගැනීමට හේතු වන සාධකයන් පර්යේෂකයන්ට උපකාර කරනු ඇත.

තව දුරටත් පර්යේෂණ මගින් ඔවුන් සත්ය වශයෙන්ම අනන්ය නොවේ

ඇමෙරිකාවේ ජර්නේෂන් මානව ජාන විද්යාවෙහි 2008 මාර්තු කලාපයේ ප්රකාශයට පත් කළ අධ්යයනයක දී, තවත් නිවුන් දරුවන්ට අනන්ය ප්රවේණික ආකෘතීන් සමාන පිළිගත් සංකල්පයකට අභියෝග කර ඇත. පර්යේෂණයට අනුව නිවුන් නිවුන් ඩී.එන්.ඒ අනුපිළිවෙලෙහි වෙනස්කම් ඇති අතර, පිටපත් අංකය ප්රභේදවල පිළිබිඹු වන (ජාන කිහිපයකින් පිටපත් පවතින විට) පිළිබිඹු කරයි. මෙම වෙනස්කම් කළල වර්ධනයේ හෝ නිවුන් වයස්වලදී සිදු වන බවට පර්යේෂණ මගින් තහවුරු නොකෙරේ.

පර්යේෂණයන් වැදගත් වන්නේ බොහෝ රෝග තත්ත්වයන්ට ඔක්සිජන්, ඒඩ්ස් සහ ලූපස් වැනි පිටපත් සංඛ්යා වෙනස්වීම් මගින් බලපෑමට ලක්විය හැකි බැවිනි.

_{මූලාශ්ර:}

_{Bruder, C., et al. "පරිනාමීය අනුකම්පාව හා වෙනස් නොකළ මොඩොජිජටික් නිඹුල්ලු එකිනෙකට වෙනස් DNA පිටපත්-සංඛ්යාව-විචල්යතා පැතිකඩයන් ප්රදර්ශනය කරයි." ඇමෙරිකාවේ ජර්නේෂන් ජර්නල් , 2008 මාර්තු 3, p. 763.}

_{Fraga, M., et al. "මොළොසොජික් නිවුන් දරුවන්ගේ ජීවිත කාලය තුල එපීනිජික වෙනස්කම් ඇතිවේ." 2005 ජුලි ජාතික විද්යා ඇකඩමියේ ප්රගති සමාලෝචනය , පි. 10604.}