එන්නත් හා එන්නත් පිළිබඳ ඉතිහාසය

එන්නත් ලබා දෙන විට, බොහෝ දරුවන්ට විශේෂ වෛරස් ආසාදන වලට එරෙහිව වෛරස් ආසාදනය කළ හැකි අතර, හෙපටයිටිස් B, පෝලියෝ හා ෆ්රයිලස් ආදී වශයෙන් හෝ ටෙටනස්, බැක්ටීරියා ආසාදන, ටේටනස්, කරකැවෙන කැස්ස, සහ ඩිප්තෙරියා ආදී ආදිය ඇතුළු වීමට හේතු විය හැක.

එන්නත් වලට එරෙහිව ඇති සමහර පුද්ගලයින් සැමවිටම සිටියද, බොහෝ දෙනෙක් 20 වන සියවසේ විශිෂ්ටතම සෞඛ්ය සාර්ථකත්වය ලෙස එන්නත් ගැන සිතා ඇත.

එන්නත් ඉතිහාසය

• එඩ්වඩ් ජෙන්නර් 1796 දී අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලද අතර ඉන් වසර කිහිපයකට පසුව මුල් වසූරිය එන්නත නිර්මාණය කිරීමට හේතු වූ අතර වසූරිය සඳහා රෝග වළක්වා ගැනීම
• ජලභීතිකාව සඳහා එන්නත් 1885 දී ලුවී පාස්චර් විසිනි
• කොලරා සහ ටයිෆොයිඩ් සඳහා එන්නත් 1896 දී වර්ධනය කරන ලද අතර 1887 දී වසංගත එන්නත් කිරීම
• පළමු ඩිප්තෙරියා එන්නත එයිල් ඇඩොල්ෆ් බෙහරිං, විලියම් හැලොක් පාක් සහ අනෙකුත්
• පළමු සමස්ත සෛල පෙර්සිසිස් එන්නත 1914 දී වර්ධනය වී ඇතත්, ඒවා වඩා පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීමට දශක ගනනාවක් ගතවනු ඇත
• 1922 දී ටෙටනස් එන්නත වර්ධනය වේ
• 1928 දී ක්වීන්ස්ලන්ඩ් ආපදා තුළ බැක්ටීරියා සහිත බැක්ටීරියා සහිත බැක්ටීරියාවක් අඩංගු නොකළ ඩයිෆෙට්රියා එන්නත බහු-බෝතල් බෝතලය මිය ගිය විට දරුවන් 12 දෙනෙක් මියගියා.
• මැක්ස් ටයිලර් 1936 දී ප්රථම කහ උණ ​​එන්නත වර්ධනය කරයි
• 1943 දී පර්ල් කෙන්ඩ්රික් සහ ග්රේස් එල්ඩරිං විසින් නිර්මාණය කරන ලද පර්සියු එන්නත භාවිතයෙන් AAP නිල වශයෙන් අනුමත කර ඇත.

• 1945 දී පළමු එන්නත සඳහා එන්නත් සඳහා අවසර ලබා දී ඇත
• තනි ඩීපීටීඒ එන්නත එක් එක් ඩිප්තෙරියා, ටෙටනාස් සහ පර්ටස්සි එන්නත් 1948 දී ඒකාබද්ධ වී ඇත.
• 1955 දී සෝල් ඔක්ටේනය කළ පෝලියෝ එන්නත (IPV) හඳුන්වා දෙන ලදී
• පෝටෝ හදිසි අනතුරු ඇඟවීමක් ලෙස දූෂිත පෝලියෝ එන්නත් වලින් 1955 දී ළමුන් 200 ක් පමණ පෝලියෝ බවට පත් වේ

• සජීවී, වාචික Sabin polio එන්නත (OPV) 1962 දී සෝක් පෝලියෝ එන්නත ප්රතිස්ථාපනය කරයි
• පළමු සජීවී සරම්ප එන්නත 1963 දී බලපැවැත්වූ නමුත් එය 1968 දී අඩු අතුරු ආබාධ ඇතිවූ තව දුරටත් අඩුවන ලද වෛරස් වෛරසය සමඟ ප්රතිස්ථාපනය විය.
• MMR එන්නත 1971 දී ලබා ගත හැකි අතර සරම්ප, වකුගඩු (1967 බලපත්ර සහිත) සහ රුබෙල්ලා (1969) සඳහා එන්නත් එකතු කරන ලදී.
• වසූරිය එන්නත් සමඟ රුදුරු එන්නත් කිරීම 1972 දී එක්සත් ජනපදයේ අවසන් වේ
• Pneumovax , නිශ්චිත වර්ගයේ Streptococcus pneumoniae බැක්ටීරියාවෙන් ළමුන් හා වැඩිහිටියන් ආරක්ෂා කරන පළමු pneumococcal එන්නත 1971 දී අනුමත කර ඇති අතර අධි අවදානම් සහිත දරුවන්ට
• 1979 වසෙර්දී වසූරිය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරන බව තුන්වන ලෝක සෞඛ්ය සම්මේලනය පවසයි
• මැෙනෝනින් නම්, පළමු මැෙනොනික් ෙකෝක් එන්නත 1981 දී බලපැවැත්විය හැකි අතර එය පසුව අවදානම් සහිත දරුවන් සඳහා වන අතර එය පසුව මැෙනැක්ට්රා
• ප්ලාස්මා-ව්යුත්පන්න හෙපටයිටිස් බී එන්නත 1981 දී අවසර ලබා ඇත
• 1982 දී විකෘති ප්රවෘත්ති කාණ්ඩයක් වන Vaccine Roulette සහ ස්ථිරවම මොළයේ හානි ඇතිව DPT එන්නත් කිරීමට උත්සහ කරන අතර, පර්ටිසිස් රෝගයේ අවධානම අඩු කර නවීන ප්රතිශක්තිකරණ එන්නත් ව්යාපාරයක් ආරම්භ කරයි.
• Haemophilus b kapsular polysaccharide එන්නත 1985 දී බලපැවැත්විය හැකි නමුත්, අවාසනාවකට, වයස අවුරුදු 18 සිට 24 ට අඩු ළමුන් සඳහා හොඳ ආරක්ෂාවක් ලබා නොදෙන අතර, Haemophilus influenzae Type b රෝගය සඳහා වැඩිම අවදානමක්

• ප්රතික්රියාකාරක හෙපටයිටිස් බී එන්නත (Recombivax HB) 1986 දී අනුමත කර ඇති නමුත් ආසාදනය සඳහා ඉහළ අවදානමක් ඇති අය සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
• තවත් හෙපටයිටිස් බී එන්නත, Engerix-B, 1989 දී අනුමත කර ඇත
• 1988 දී සියලුම හේමාෆ්ලෝස් ෆියුටෙන්සා බෝ රෝගය අවම වශයෙන් වයස අවුරුදු 18 ක් තරම් පැරණි, නමුත් පළමු 1990 දී Hemopril Hb conjugate vaccines (PRP-HbOC) ප්රතිස්ථාපනය කරන ලදී (PrP-D) සහ PRP-OMP) යනුවෙන් සඳහන් කළ හැකිය
• MMR බූස්ටරයේ මාත්රාව පළමු වරට 1989 දී නිර්දේශ කර ඇත. අවම වශයෙන් කුඩා සරම්ප වල ජීවත් වන දරුවන් සඳහා පමණි. 1994 දක්වා කාලය තුළ සෑම දරුවෙකු සඳහාම උපයෝගී කරගත් 2 මාත්රා MMR උපලේඛන නොලැබුණි.

• Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) 1990 දී පිහිටුවන ලදී
• 1991 දී සියලුම ළදරුවන් සඳහා හෙපටයිටිස් බී සහ හිබ් එන්නත් නිර්දේශ කරනු ලැබේ
• DTaP එන්නත, DTP වලට වඩා අඩු අතුරු ආබාධ ඇති බව සහතික කර ඇති අතර, 1997 දී සෑම අවශ්ය මාත්රා සඳහාම DTP වෙනුවට ඩීටීඑස් වෙනුවට ඩීටීඑෆ් කිසි විටෙකත් ප්රචණ්ඩ ක්රියා හෝ මොළයේ හානි සිදු නොවූ බවක් නොපෙනේ.
• 1994 දී බටහිර අර්ධගෝලයේ සිට පෝලියෝ ඉවත් කර ඇති බව WHO ප්රකාශ කරයි
• කුකුල් මස් (Varivax) වලට එරෙහිව දරුවන් ආරක්ෂා කිරීම සඳහා එන්නත් 1995 දී අවසර ලබා ඇත
• VAQTA, පළමු හෙපටයිටිස් A එන්නත අනුමත කර ඇති අතර, එය වසර දෙකක වයස් මට්ටම් සහිත දරුවන් සඳහා 1996 දී FDA විසින් අනුමත කර ඇත. නමුත් ප්රධාන වශයෙන් හෙපටයිටිස් A
• මෙම සෝල්ක් අක්රිය කරන ලද පෝලියෝ එන්නත (IPV) නැවත වරක් ළමුන් සඳහා නිර්දේශ කරනු ලබන අතර, 1996 දී වකුගඩු-ආශ්රිත කෘමිනාශක (VAPP) වල අවදානම සහිත IPV-OPV එන්නත උපලේඛන හා ඉන්පසුව 2000 වසරේදී සියලුම IPV වැඩ සටහන් කිරීමට යන්නේ ය
• RotaShield, පළමු rotavirus එන්නත 1998 දී බලපත්ර ලබා දී ඇති නමුත් එය ඉක්මණින් 1999 දී වෙළඳපොළෙන් ඉවත් කර ගන්නා අතර, එය වැඩි අවදානම වැඩි වීම, අන්ත්ර ආන්ත්රයේ ආකෘතියකි
• LYMErix, ලිම්මේ රෝගය සඳහා එන්නත 1998 දී බලපැවැත්වේ
• වෛද්ය ඇන්ඩෲ වේක්ෆීල්ඩ් විසින් මැන්චෙස්ටර් ඔටාරා සහ ඕටිසම් රෝගය සම්බන්ධ කිරීමට උත්සහ දරන ලෑන්ට් සඟරාවේ වාර්තාවක් ප්රකාශයට පත් කරයි
• 1999 සහ 2000 දී ළමයින්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ කාලසටහනෙහි එන්නත අති විශාල බහුතරයකින් තෙමමොසල් ඉවත් කරන ලදී
• 2000 දී එක්සත් ජනපදයේ ඒකදේශික සරම්පය එක්සත් ජනපදයේ දී ඉවත් කර ඇත
• Prevnar, thimerosal අඩංගු නොකළ pneumococcal එන්නත 2000 දී ලබා දී ඇති අතර ඊළඟ වසරේ ප්රතිශක්තිකරණ සැලැස්ම
• 2002 දී ප්රමාණවත් අලෙවියක් නිසා LYMErix වෙළඳපොලේ ගිහින්
• ෆ්ලෙමිස්ට්, සජීවී, ඉන්ට්රනේෂන් උණ එන්නත 2004 දී අනුමත කර ඇත
• ආවේණික රුබෙල්ලා 2004 දී ඇමෙරිකාවේදී ඉවත් කර ඇත
• 2004 සහ 2011 වසංගත කාලය සඳහා සෞඛ්ය සම්පන්න ළමුන් සඳහා නිරෝගී ළමුන් සඳහා මාස 6 ත් 23 ත් අතර වයස්ගතවූ උණ හිඟයක් බවට පත් විය.
• 2004-05 උණ වසංගතයේ දී, ගර්භනී සමයේදී ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී සමයේදී ගර්භනී වෙඩි උවදුරින් ගර්භනී කාන්තාවක් ගැබ් ගැනීමක් සිදු කරයි. කාන්තාව පළමු මාස ​​තුනේ ඉක්මවා යෑමට පෙර පූර්ව නිර්දේශ වලට වඩා කලින් ඇති නිර්දේශ වලට වඩා වෙනස් වේ. උණ කාලයේ දී ගැබ් ගැනීම. අවාසනාවකට මෙන්, ඔවුන් ඉහල අවදානමක් සහිත කාණ්ඩයක් වුවද, ගර්භනී කාන්තාවන්ගෙන් 13% ක් පමණි 2003 දී උණ එන්නත් ලැබුණි.
• හෙවික්ස්, තවත් හෙපටයිටිස් A එන්නත 2005 දී අනුමත කර ඇති අතර හෙපටයිටිස් A එන්නත සඳහා වයස අවුරුදු 12 ක් දක්වා අඩු වේ.
• මැෙනෙක්ත්රා, එක්තරා මර්දනොක්ක්කාල් රෝගයකට එරෙහිව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා එන්නත 2005 දී නිකුත් කර ඇති අතර 2006 දී ප්රතිශක්තිකරණ කාලසටහනට එකතු කරනු ලැබේ. වයස අවුරුදු 11 සිට 12 දක්වා වයසැති සියලු දෙනා හෝ උසස් පෙළට ඇතුල් වන විට නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
• ටඩ්ප් එන්නත (බෝස්ට්රික්ස් හෝ ඇඩැසල්) වයස අවුරුදු 15 ට වැඩිහිටියන්ට සහ වයසක අයට එම රෝගය වැලඳී ඇති අතර එය ටෙටනස් හා ඩිප්තෙරියාවට එරෙහිව ක්රියා කළ එකම ටීඩී එන්නත වෙනුවට
• රොටාවෛරෝගි එන්නත වන රොටෙටෙක්, 2006 දී බලපත්ර ලබා දී ඇති අතර 2007 දී ප්රතිශක්තිකරණ කාලසටහනට එකතු කරනු ලැබේ.
• හෙපටයිටිස් A එන්නත 2006 දී සාමාන්ය පරිදි ළමා ප්රතිශක්තිකරණ උපලේඛනවලට එකතු කරනු ලැබේ
• පළමු HPV එන්නත, ගාර්ඩසිල් 2006 දී අනුමත කර ඇත
• චිකන් පොර්ක් එන්නතෙහි දෙවන බූස්ටේටර් මාත්රාව 2007 දී ප්රතිශක්තිකරණ කාලසටහනට 2007 දී ප්රතිශක්තිකරණ කාලසටහනට එකතු කරන ලදී.
• තවත් රොටාවිරුසරයේ එන්නත, රෝොට්රික්ස්, 2008 දී අනුමත කර ඇත
• තවත් HPV එන්නත, Cervarix, 2009 දී අනුමත කරනු ලැබේ
• තවත් මැෙනොනික් ෙකෝක් එන්නත්, මැෙන්වීෙයෝ 2010 දී අනුමත කර ඇත
• Pneumonal බැක්ටීරියා කාණ්ඩ 13 ක් සඳහා ආවරණයක් සැපයිය හැකි Prevnar නමැති නව අනුවාදය 2010 දී අනුමත කර පැරණි අනුවාදය (Prevnar 7) ප්රතිස්ථාපනය කරයි
• Fluzone intradermal සහ Fluzone High-Dose 2011 දී ලබා ගත හැකි නව වෛරස් විකල්ප දෙකක් ඇත
• Hemophilus influenzae වර්ගයේ B සහ Neisseria meningitidis serogroups C සහ Y යන දෙකම ආරක්ෂා කරන ඒකාබද්ධ එන්නතක් 2013 දී FDA විසින් අනුමත කරන ලදී. MenHibrix මනෝ චිකිත්සාව සඳහා ඉහළ අවදානමක් සහිතව ළදරුවන්ට නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
• උෂ්ණ වයිරන වර්ග හතරකට එරෙහිව ආරක්ෂා කරන ලද quadrivalent උණ එන්නත්, 2013-14 උණ වසංගතය සඳහා ලබා ගත හැකිය
• සෙරෝගroup B මැයින්ටෝකොක්කා රෝගයට එරෙහිව ආරක්ෂා කරන පළමු එන්නත ට්රෲමන්බා (FDA) (ඔක්තෝබර් 2014) විසින් අනුමත කරනු ලැබේ. මීට පෙර සමහර රටවල්වල අනුමත කළ MenB එන්නත වන බීෙක්සෙරෝ, පරීක්ෂණාත්මක නිෂ්පාදන සඳහා FDA හි පුළුල් ප්රවේශ ප්රවේශ වැඩසටහන යටතේ පැතිරයාමක දී ඇතැම් විද්යාල සිසුන්ට ලබා දී ඇත. මේනියෝකෝලීය සෙරෝගroup B ආසාදන සඳහා වැඩි අවදානමක් ඇති අය සඳහා ACIP මගින් නිර්දේශ කර ඇත.
• ගාර්ඩසිල 9 (FDA) (2014 දෙසැම්බර්) විසින් අනුමත කරන ලද අතිරේක වර්ග 5 HPV රෝගය සඳහා ආරක්ෂාව සැපයීම.

ඒකාබද්ධ එන්නත්

මෙම නව එන්නත් වලට අමතරව නව සංයෝග එන්නත් කීපයක් හඳුන්වා දී ඇත.

• ටෙට්රමූන් , 1993 දී DTP සහ Hib හි සංයෝගයකි
• Comwax , Hib සහ හෙපටයිටිස් B හි සංයෝජනයකි 1996 දී
• Pediarix , DTaP, IPV, සහ හෙපටයිටිස් බී එන්නත 2004 දී
• ProQuad , MMR හා Varivax හි සංයුක්ත එකතුව 2006 දී
• Pentacel , DTaP, IPV, සහ Hib හි සංයෝජනයකි
• 2008 දී DTaP සහ IPV හි සංයෝජනයක් Kinrix

ඔවුන් ඔබේ දරුවන්ට එන්නත් ගණන වෙනස් නොකළත්, එක් එක් සංචාරයේදී ලැබෙන එන්නත් සංඛ්යාව අඩු කරගත හැක. නිදසුනක් වශයෙන්, ඔහුගේ දෙක, හතර හා මාස හයක ළමා චාරිකා සඳහා වෙනම DTaP, IPV, සහ Hib වෙඩි පහර තුනක් වෙනුවට, එක් එක් Pentacel එක් එක් වෙඩි තැබිය හැකි විය.

ප්රතිශක්තිකරණ උපලේඛන ඉතිහාසය

එන්නත් ප්රතිශක්තිකරණ භාවිතයන් පිළිබඳ උපදේශක කමිටුව (American Society of Pediatrics) (AAP) හා ඇමෙරිකානු ඇකඩමි ඔෆ් ඇෂීරියා ඇකඩමි (AAFP) යන සෑම වසරකම ප්රකාශයට පත් කරන ලද ළමා වංශ ප්රතිශක්තිකරණ වැඩසටහනේ වත්මන් ආකෘතිය මුලින්ම ප්රකාශයට පත් කරන ලදී. 1995 දී. එවකට නිර්දේශිත එන්නත් ඇතුළත් හෙපටයිටිස් B, ඩීටීඑෆ්, මාස 15 සිට 18 දක්වා සහ 4 සිට 6 දක්වා, Td, OPV (මුඛ් ෙපොලි වයිරසස් එන්නත) සහ MMR යන ඩිඒඒපී ෙබොස්ටර් මාත්රා සඳහා ලබා ගත හැකි විය.

1995 ට පෙර, ACIP විසින් නව නිර්දේශ ඉදිරිපත් කරන සෑම අවස්ථාවකදීම එන්නත් උපලේඛන ප්රකාශයට පත් කෙරිණි:

• 1994 - සියලුම ළදරුවන්ට හා ළදරුවන් සඳහා නිර්දේශිත හිබ් සහ හෙපටයිටිස් බී එන්නත නිර්දේශ කෙරේ
• 1989 - වයස අවුරුදු 18 ට සියලු කුඩා දරුවන් සඳහා Hib එන්නත නිර්දේශ කර ඇති අතර එච්.අයි.ඩී.
• 1983 දී - මෙම කාලසීමාව තුළ දරුවන්ට DTP (5 මාත්රා), OPV (4 doses), MMR (1 මාත්රාව) සහ Td

කුඩා දරුවන්ට එන්නත් අඩු වූ විට සමහර දෙමාපියන් කැමති වුවද ඉතිහාසයේ තවත් කොටසක් මතකයේ තබා ගැනීම වැදගත් වේ. එය සෑම වසරකදීම (බොහෝ විට ළමුන්)

• ස්ට්රෙටොටෝකොකියුස් පෝර්මෝනියා බැක්ටීරියා වලින් ආඝාත රෝගය - 63,067 ක් හා මරණ 6500 ක්
• මැන්රෙනයිටිස්, එපිග්ලොටිටිස් සහ අනෙකුත් විෂබීජ ආසාත්මිකතාවන් ( Haemophilus influenzae type b (Hib) බැක්ටීරියා වලින් - 20,000 ක් හා මරණ 1,000 ක්
• මැංගියෝකෝකොසියා සහ මැෙනොනික් ෙකෝක් මැෙනරිටයිස්
• හෙපටයිටිස් ඒ - 117,333 ක්, රෝහල් 6863 ක් සහ මරණ 137 ක්
• හෙපටයිටිස් බී - 66, 232 ක්, හාරස්ථාපක 7,348 ක් සහ මරණ 237 ක්
• රුොටුවයිරස් ආඝාතය - මිලියන 3 ක්, රෝහල් 70 ක් සහ මරණ 20 ත් 60 ත් අතර වේ
• පැපිලිනොක්ස් - මිලියන 4 කට වඩා නඩු, රෝහල් 10,000 ක් සහ මරණ 100 ක් පමණ වේ
• ගැබ්ගෙල පිළිකා ඇතිවීමට හේතු වන HPV වඩාත් ප්රචලිත ආකෘති

මෙම එන්නත් සහ වෙනත් එන්නත වැළැක්විය හැකි ආසාදන සඳහා එන්නත් හඳුන්වා දී ඇති බැවින්, බොහෝ අවස්ථාවන්හි සියයට 99 සිට 100 දක්වා අඩු වී ඇත.

වකුගඩු වල ආරක්ෂාව පිළිබඳ දෙමාපියන්ගේ සහතිකය වැඩි කිරීම සඳහා වැඩි වැඩියෙන් සිදු කර ඇති අතර ඔටිසිස්ට් හා එන්නත් සම්බන්ධ කිරීමට දරන උත්සාහයන් අවලංගු වී ඇති අතර කුඩා දරුවන්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ කාලසටහනේ සියලු එන්නත් ඉවත් කර තිෙමමොසල් ඉවත් කර ඇත. මෙම රෝග නැවත පැමිණේ.

> මූලාශ්ර:

> දිගු: ළමා රෝග ආසාදන වල ප්රතිපත්ති සහ ප්රායෝගික පරිණාමය නැවත මුද්රණය කිරීම, 3 වන ed. - 2009.

> ඇමරිකානු ළමා සායන කමිටු වාර්තාව: ඇමරිකානු ළමා රෝග: සහස්රයේ සන්ධිස්ථානය. ළමා රෝග, ජූනි 2001; 107: 1482 - 1491.

> ෂාපිරෝ-ෂැපින් සීජී. පර්ල් ක්ද්රික්, ග්රේස් එල්ඩරිං සහ පර්ටිසීස් එන්නත. Emer අකාර්යක්ෂම ඩි. 16 වන වෙළුම, 2010 අගෝස්තු 8 වැනි දින.

> මැන්ඩෙල්: මැන්ඩෙල්, ඩග්ලස් සහ බෙනට්ගේ ආසාදන ආසාදන වල ප්රතිපත්ති හා ප්රායෝගිකත්වය, 7 වන සංස්කරණය

> එක්සත් ජනපදයේ පොලිමෙලයිටිස් රෝගය වැළැක්වීම. ප්රතිශක්තිකරණය පිළිබඳ උපදේශන කමිටුවේ නිර්දේශ (ACIP) නිර්දේශ කිරීම. MMWR. මැයි 19, 2000/49 (RR05); 1-22.

> හේමොෆිලස් බී ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා ප්රතිජීවක ඖෂධ එන්නත් කිරීම > influenzae > වර්ගය b හා ළදරු හා ළමුන් අතර ඇති රෝගය ACIP හි වයස හා වැඩිහිටි නිර්දේශයන්. MMWR. ජනවාරි 11, 1991/40 (RR01); 1-7

> මහජන සෞඛ්යයේ ජයග්රහණ, 1900-1999 විශ්වය සඳහා ළමුන් සඳහා නිර්දේශිත එන්නත් වල බලපෑම - > එක්සත් ජනපදය> 1990-1998. MMWR. 1999 අප්රියෙල් 02/12 (12); 243-248

> Roush SW. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ එන්නත වැලැක්විය හැකි රෝග සඳහා න්යෂ්ටිය හා මාරාන්තිකත්වය පිළිබඳ ඓතිහාසික සංසන්දනය. ජමා. 14-නොවැ-2007; 298 (18): 2155-63

> එවන් ජේ ඇන්ඩර්සන්. ළමුන්ගේ රෝහලෙන් ලබාගත් රොටාවිරියර් ගස්ලොරෙන්ටරිටිස් මත රොබෝවේරු එන්නත් වල බලපෑම. ළමා රෝග 127: e264-e270.